独特的蛋白质结构可以将关键保持在帕金森病

大学浴的科学家们发现了一系列蛋白质结构，被认为是与帕金森病的发作高度相关的蛋白质结构。希望对这些结构的进一步分析将开辟​​新的途径，以潜在的疾病治疗，这是世界上增长最快的神经状态，目前没有治愈。

根据帕金森的英国，英国的100多万人受到疾病的影响 - 无论是通过生活的影响，还是作为一个人的朋友，同事或家庭成员。最新估计显示，在2020年，大约145,000人患有帕金森在英国的诊断。

该疾病的特点是a特定蛋白质“错误折叠”，它变得扭曲，然后发生故障。这蛋白质浴中的哪些研究人员研究了-α-突触核蛋白（αs） - 众多人性大学。在错误折叠后，它累积在大量群众中，称为乐乐体。这些质量由对多巴胺的脑毒性有毒的细长αs纤维组成细胞，导致他们死。这是在多巴胺中的滴滴致力于帕金森病的症状。

αs有很多研究结构体然而，它在帕金森中扮演的角色几乎所有研究都在实验室试管中进行，其中蛋白质从细菌纯化并分离研究。对这种常见的事实似乎在生物大脑中，αS纤维在含有细胞膜的“磷脂”的大脂肪物质存在下形成的事实，并在它们的结构和代谢中起着活细胞中的基本作用。

在新的浴室学习中，发表于自然合作伙伴杂志 - 帕金森病，Jody Mason教授和他的生物化学系的团队研究了磷脂存在下αs误折叠。他们发现了一系列从未观察过的错误折叠蛋白质结构。这些αs纤维大于先前报道的纤维，并采用醒目的各种形状。一些形成的平坦丝带，其他似乎很长，浪潮样的螺旋，而其他仍然更加紧凑，笨重。

浴室研究人员希望他们的发现将在帕金森的研究中标志着一个新时代的开始。他们的工作为错误折叠αs纤维进行了详细分析，为基础奠定了基础。一旦这些纤维的结构更好地理解，科学家就可以调查哪种版本是疾病导致的，这不是。从这里，他们将能够测试药物免受致病形式。这将构成寻找治疗帕金森和其他神经病症的重要一步。

“我们知道这些错误折叠的蛋白质在帕金森病中受到严重涉及的疾病，”梅森教授说。“更重要的是，已知α-突触核蛋白在神经递质和细胞信号传导中是重要的。鉴于其与脑细胞膜的相互作用，在磷脂存在下对这些结构的发现可能对我们寻求寻求的影响深远的影响疾病- 蛋白质的形式。“

研究慈善帕金森的英国已经投资超过350万英镑，了解αs中大脑中发挥的作用。它认识到解锁该蛋白质的秘密可以持有钥匙来寻找该病症的治疗方法。

帕金森英国的研究经理Beckie Port博士表示：“已知α-突触核蛋白形成不同的结构，并且研究人员越来越感兴于哪种形式的蛋白质可能是有毒的，并且与蔓延和丧失联系脑帕金森的细胞 - 这对于开发靶向蛋白质的正确形式的治疗至关重要。通过推进我们对可能在里面存在的蛋白质的不同结构的理解脑细胞这位巴斯大学学习有助于为开发可能有一天停止帕金森进展的治疗方式铺平道路。“

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