研究显示较少的孩子们参加癌症临床试验

从历史上看，儿科癌症患者比成人癌症患者更容易注册临床试验作为其治疗的一部分。现在由科罗拉多癌症中心大学研究人员在儿童医院的研究人员研究科罗拉多州的研究人员展示了儿科肿瘤科学临床试验，从20世纪90年代初完成的40-70％，从2000年代初期完成，达到19.9次目前的研究中的百分比。

“童年癌症总的来说是罕见的，“这项研究的第一作者，凯莉·福克，MD，Cu癌症中心调查员和儿科肿瘤科学家在儿童医院科罗拉多州，”所以历史上升的入学率临床试验对改善患者的结果一直是一体化的。“

该研究使用了监测，流行病学和最终结果（SEER）数据库来估计2004 - 2015年的儿科癌症病例的总数，然后将整体癌症数与临床招生患者的数量进行比较审判与儿童肿瘤学群（COG），最大儿科肿瘤学合作小组。

“入学潜在的潜在减少并不是坏消息，”Faulk说。“试验注册可能会降低一个原因是，对于一些最常见的儿童癌症已经开发出良好的治疗，从而将焦点和资源转化为开放试验，以便更高的风险，但往往更罕见的癌症。”

此外，儿科癌症往往具有比成年癌症更少的突变，为许多临床试验中测试的新药种类提供了较少的遗传目标。而且，Faulk指出，历史上低资金用于儿科癌症研究限制了开辟新试验的能力。

与成人审判入学的许多研究不同，目前的研究发现，在儿科审判入学会中没有发现没有显着的种族，种族或社会经济差异。Faulk表示，这突出了COG试验到美国患者的可达性，并指出了儿童可能比成人患者由医疗补助等公共保险选择涵盖。

然而，该研究确实揭示了一组历史上，历史上的癌症患者患者持续不满，临床试验，即青少年和年轻成人（AYA）患者从15至二十九岁的患者患者。

“他们可以感到损失儿科和成人癌症，而且遗憾的是，这些AYA患者代表了一个未能看到其年轻同行的成果的相同改善的人口，”Faulk说。“鉴于他们的年龄和其他社会经济因素，他们可能不会经常看到医生，通常遭受次优健康保险覆盖范围。”

为了应对这种需求，COG试验增加了许多试验的年龄资格限制，以包括在这种AYA人口中的患者。同样，Faulk将继续鼓励成人合作团体降低其年龄限制，以提供更多与儿科试验的高度重叠。

“我们认为这项研究是对儿科和Aya试验的有用评估注册，代表了我们设计和测试新处理方式的重要转变，并突出了我们可以继续改善我们对临床试验的使用的领域，使我们的患者成为最佳选择，“Faulk说。

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