营养研究发现小说目标阿尔茨海默病诊断、治疗

阿尔茨海默氏症是一种昂贵的疾病。

作为美国第三大死因,占每年近3000亿美元的医疗保健费用。老年痴呆症患者的数量将在未来几十年近三倍,这个数字只会继续增加。

也许更昂贵的是阿尔茨海默病的人类经验。病人必须忍受自己记忆的溜走,自己。他们的亲人,无法帮助,只能看着它发生,经常扮演照顾者的父母、兄弟姐妹或者配偶不知道他们的人。

系的助理教授安德鲁•Shin营养科学的营养神经生物学实验室,希望改变这一切。由于一个观察他在研究糖尿病,他现在有一个机会。

在过去的10年中,研究人员发现,一种特殊的氨基酸被发现在2型糖尿病患者的血。糖尿病,这是与阿尔茨海默病密切相关。

“如果你有糖尿病,你至少两倍可能患老年痴呆症后,“Shin说。“这就是为什么我认为可能会有这些氨基酸之间的联系和阿尔茨海默氏症”。

Vijay对冲基金合作,也营养科学助理教授,胫骨研究阿尔茨海默病的机制。

“我们发现,这些氨基酸及其代谢产物在血液升高老年痴呆症患者在健康老年人相比,“Shin说。“我们认为能力受损有效分解这些特定氨基酸是一个高水平的潜在因素在老年痴呆症患者。”

因为初步数据表明,这些水平高出25 - 50%与阿尔茨海默病,这些氨基酸水平,一个人的血液中代谢产物可能作为诊断或预测疾病的标志。

“目前,当病人被诊断为阿尔茨海默氏症,这种疾病已经进步太多了太久,就在12到15年平均”Shin解释道。“早些时候我们可以诊断甚至预测阿尔茨海默氏症的发展在未来,更好的我们可以准备我们的心灵和身体,并做一些事情来预防或显著延缓发病。”

氨基酸和代谢物不只是作为阿尔茨海默病的标记;他们也可能是潜在的治疗目标。

“我们的试验数据表明,这些代谢物可以直接损伤神经元,表明不同的策略来降低血液中水平在治疗阿尔茨海默氏症患者是有益的,”Shin说。

事实证明,一组化合物已经在使用可以提高分解氨基酸。

“到目前为止,该组织的化合物甚至不是用于医学,只有在研究设置,”Shin说。“我们碰巧遇到这些化合物而寻找分子途径参与代谢紊乱”。

心的想法是,把这些化合物用于治疗阿尔茨海默氏症。他解释说,这种创新的概念有几个优点。首先,这些化合物的工作方式已经在实验室里测试和验证,他们很容易。

“由于当前药物不是有效地治疗阿尔茨海默氏症,这是一个巨大的优势,因为我们的潜在客户制药公司——不需要花费数百万美元从头开始开发一个有效的化合物,”他说。“相反,他们可以获得这些验证化合物从美国和节省金钱和时间。”

此外,通过把他的方法在制药公司的手中,心可以确保化合物的开发和改进测试其有效性和安全性将由专业人士在神经科学和生物化学。

有鉴于此,心放在一起一个团队进入美国国家科学基金会(NSF)创新队(第一军团)项目研究商业化他们的想法的机会。的帮助下研究创新中心公园,胫骨,技术领先,与博士后恒河Baskar,创业。的创始人兼首席执行官约翰•巴特勒Quantumcyte个性化医疗平台,是在行业的导师,帮助支持和引导他们的进步通过该计划。他们给这个团队AzTack-a mashup的“阿尔茨海默氏症”和“攻击”。

在国家层面,第一军团计划是一个强烈,七周课程,帮助研究人员了解商业化的过程一个想法并确定潜在的市场对他们的产品通过采访业内专家。

“在第一军团,我们肯定告诉他们并不是要出售他们的想法,这是开始与潜在客户的识别和验证的问题,”韦斯顿Waldo说商业化项目主任创新中心。“他们说辉瑞的世界,喜欢研究科学家和探索市场的客户角色周围生态系统,问,“什么是你的一些问题与临床研究或临床研究?”,然后,根据所学,它们能够识别他们的结果是如何来满足这一需要或客户或如果他们需要转向另一个想法。”

很多次,团队将通过该计划改变或调整他们的想法基于收到的反馈。随着AzTack团队的进展通过该计划在2019年的秋天,而不是改变他们的想法,他们变得越来越向一个新的策略需要对抗阿尔茨海默氏症。

“目前没有治愈或有效治疗阿尔茨海默氏症,”Shin说。“今天,只有两种药物经美国食品和药物管理局(FDA)被用来治疗阿尔茨海默氏症症状能解决症状,甚至不是问题的根源——这只持续1 - 2年。数千亿美元的投资和在开发新型药物临床试验和运行没有积极的和有前途的结果。”

数以百计的新药物开发目标相同的两个分子,β淀粉样蛋白和τ,专家承认可能不是最好的焦点,胫骨解释道。

”的化合物,我们正在测试的目标是在一个完全不同的目标,所以我们希望这个新战略可能会减缓阿尔茨海默病的发展,”他说。

末尾的第一军团计划,NSF挑战团队确定产品是否准备好继续前进,他们称之为“走”决定或者没有,结论应该支持他们的采访。

“如果团队是一个“走”的决定,他们有许多资金和格兰特资源可以利用,需要第一军团甚至适用为前提,”沃尔多说。“虽然NSF不确定团队移动转发—来自客户发现的证据决定因素有很多支持的团队决定。”

Shin说,在这一点上,团队需要收集更多的数据。支持,他们计划申请一些联邦小企业助学金。小企业创新研究和中小企业技术转移项目两个这样的资金来源Shin的团队现在可以利用。

“从第一军团计划,安迪的团队现在已经商业化的证据,需要确定他们是否应该开始一个公司,”沃尔多说。“这些是额外拨款安迪可以得到帮助弥合这一差距更他在德州理工实验室和客户之间的关系。”

另一个选择是,如果一个制药公司兴奋Shin的研究,但是需要更多的信息来验证模型,他们可以通过资助伙伴呼吁创新合作。胫骨和该公司可能提交拨款提案并获得550000美元的18个月。

“有足够的有前途的临床前数据,我们可以把这个临床试验,最终获得FDA批准用于治疗阿尔茨海默氏症病人,”他说。“但这是一段很长的路。”

沃尔多说很多研究者通过第一军团计划学习的一件事是,他们甚至可能不需要经过美国食品和药物管理局批准程序。

“他们看多远需要研究或技术收购一家大公司,辉瑞和礼来,”沃尔多说。“有时候,他们找到一个连接,在非常早期的阶段,这些大型制药公司可以进来,说,“我们认为这个想法是创新,我们爱你的研究结果,我们将许可的知识产权并把它完整的自己。”

Waldo解释说,对大公司来说,它可以更便宜的买的小公司已经开始研究而不是从头开始。

对于研究人员来说,这可能意味着一个重要的回报相对较低的风险。特别是对于研究人员通常不熟悉技术商业化,这是一个欢迎消息。

“如果你致力于做这个工作,如果你能通过第一军团分配时间去训练,你可以走得远,”沃尔多说。“如果你把一个被动的方法,并不是真正的感兴趣,它可以挑战看到明显的商业化的结果。但是对于那些做的,那些喜欢安迪,真正把他们的心到流程,愿意探索选择和问问题,跟别人学习,他们可以达到令人惊叹的。”

展望未来,心绝对是兴奋的可能性做出差异如此巨大的社会问题。

“目前有超过500万老年人遭受阿尔茨海默氏症疾病仅在美国,这一数字预计将提高到1400万到2050年,"他说。“我们的研究和发现潜在的能够帮助数以百万计的老年痴呆症患者和节省数十亿美元的医疗费用。

“考虑到这是我们认为,我们正期待一个巨大的影响。”