老鼠研究后，可能的痴呆症疫苗更近了
在动物试验成功后，痴呆症的预防性治疗可能会进入临床试验阶段。
这项由美国主导的研究正在寻求通过一种新疫苗开发有效的免疫疗法，以去除与阿尔茨海默病有关的“脑斑块”和tau蛋白聚集体。
最近在双基因小鼠模型上取得的成功支持了这种疾病的进展人体试验研究人员说，在未来的几年里。
期刊上的一篇新论文阿尔茨海默病研究与治疗为2020年的更多工作铺平了道路，分子医学研究所和加州大学欧文分校(UCI)的医学研ob欧宝直播nba究人员正在研究一种成功的疫苗，该疫苗是由南澳大利亚弗林德斯大学教授尼古拉·彼得罗夫斯基开发的佐剂制成的。
最新的研究旨在提出一种新的治疗方法来去除积累的β淀粉样蛋白(a β)斑块神经原纤维缠结由过度磷酸化的tau蛋白组成，它们共同导致神经变性和认知能力下降阿尔茨海默氏症
阿尔茨海默病(AD)是与年龄相关的痴呆症的主要原因，在美国约有570万人受到影响。阿尔茨海默病的主要挑战包括缺乏有效的治疗方法、可靠的生物标志物或预防策略。
分子医学研究所的Anahit Ghochikyan教授及其同事、UCI的Hvat Davtyan副教授和Mathew Blurton-Jones副教授以及其他共同作者测试了在Petrovsky教授的澳大利亚实验室开发的佐剂中配方的通用MultiTEP平台疫苗。
可能的新疗法在具有Aβ和tau混合病理的双基因小鼠中进行了测试。
该研究的主要作者Ghochikyan教授和Blurton-Jones教授总结道:“总的来说，这些发现证明了基于MultiTEP技术的双重疫苗接种策略的进一步发展，以用于人类阿尔茨海默病的最终测试。”
Petrovsky教授说，Advax佐剂方法是一个关键的系统，可以帮助将基于multitep的a β/tau疫苗联合治疗，以及针对这些病理分子的单独疫苗进行临床试验-可能在两年内。
彼得罗夫斯基教授将在未来三个月在美国工作，他说:“我们的方法是寻找一种治疗方法，以减缓a β/tau分子的积累，并延缓世界各地越来越多的人的AD进展，我们的方法是覆盖所有基础，克服以前的障碍。”
一些有希望的候选药物在临床试验中失败，因此继续寻找新的预防或治疗方法。
最近一份关于人单克隆抗体aducanumab的报告显示，从主要和次要终点来看，高剂量的这种抗体可以减少早期AD患者的临床衰退。
然而，由于需要频繁(每月)给予高浓度免疫治疗，很明显，它不能作为健康受试者的预防措施。
Ghochikyan教授表示，迫切需要继续寻找新的预防措施疫苗延缓阿尔茨海默病，减缓这种毁灭性疾病的发展。
新的论文总结说，新的联合疫苗接种方法可能潜在地用于在具有高MHC(主要组织相容性复合体)II类基因多态性的接种受试者的广泛人群基础中诱导对AD的两种标志性病理的强免疫反应。
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