新宠物示踪成像识别τ在阿尔茨海默氏症患者
在阿尔茨海默病的诊断和寻找有效的治疗方法,τ缠结在大脑中加入淀粉样蛋白形成的标记疾病和潜在的治疗目标。在12月期的核医学杂志》本月特色文章报道,识别的一个有前途的第二代正电子发射断层扫描(PET)示踪成像和测量τ病理学。
“我们比较三个小说tau-specific放射性药物- 11 c - ro - 963, 11 c - ro - 643和18 f - ro - 948显示临床前体外和体内承诺用于成像人类τ(搪磨机等。,JNM解释说,2018年4月),“院长f . Wong,医学博士,博士,约翰霍普金斯大学的放射学教授、神经病学、精神病学和神经科学、高分辨率的核医学部门的部分大脑PET成像。
在第一个人类评估这些小说放射性示踪剂,健康人类和阿尔茨海默病(AD)患者进行了研究使用一个创新研究设计进行直接比较的三个化合物以成对的方式。Wong说,“这个设计允许我们选择一个放射性配体,18 f - r0 - 948,作为大规模的最有前途的第二代τ放射性药物的使用在人类宠物τ成像。”
对所有大脑区域和主题,这一趋势是18 f - ro - 948标准摄入值最高(SUVpeak),其次是11 c - ro - 963然后11 c - ro - 643。区域分析SUV比例和分配总额11 c - ro - 643和18 f - ro - 948明显歧视的广告组健康对照组。区划的建模证实11 c - ro - 643大脑进入低于11 c - ro - 963或18 f - ro - 948和18 f - ro - 948显示更好的对比区域的高与低τ积累。
因此后续分析,将注意力集中在18 f - ro - 948。voxelwise和提出分析18 f - ro - 948绑定在健康对照组与广告主题显示多个地区广告主题显著不同于健康对照组。Voxelwise分析还显示一组对称集群广告绑定受试者高于健康对照组。
“重要的是,这个新示踪似乎更少的非目标绑定比现有τ追踪报道,”王说。“特别是,它有不绑定的脉络丛毗邻海马体,困惑的解释中间的时间τ衡量第一代宠物τ示踪剂。”
他指出,“这项研究的重要意义和同伴研究报道Kuwabara等人在这同样的问题是,他们描述详细的选择和量化第二代τPET成像作为一种补充淀粉样蛋白成像,使我们能够精确测量τ病理学生活的人,有助于我们理解阿尔茨海默氏症的病理生理学和相关的痴呆症。更好的τ宠物放射性药物还提供改进的承诺目标参与和监控anti-tau将来治疗阿尔茨海默氏症的临床试验。”
合作是本研究的关键的过程。黄强调,“这些发现证明的影响临床前的互补优势,转化和临床研究和大学的宠物和记忆专家,国家卫生研究院的专家和老化专用成像神经科学家在制药行业方法最大的全球公共卫生challenges-i.e之一。阿尔茨海默病,仍然没有明确的治疗方法。改善PET成像等生物标志物τ,在未来,其他dementia-implicated蛋白质减少药物开发的巨大的成本是至关重要的(通常是每年1 b - 2 b美元/药物),最终理解和治疗阿尔茨海默氏症”。
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