宠物跟踪器仪表有效的Alzheimer治疗的有效性

在12月份特色基础科学文章核医学杂志，比利时研究人员报告了第一个大规模纵向成像研究，以评估在阿兹海默病小鼠模型中使用微型pet抑制BACE1。PET成像已被确定为一种极好的识别淀粉样斑块和tau蛋白缠结，这是阿尔茨海默病的特征。现在它被证明是衡量治疗效果的一种有效方法。

该示踪剂可以使慢性施用抑制剂对酶的慢性施用，称为β（β） - 淀粉样蛋白前体蛋白质1（BACE1）的效果，其切断可导致淀粉样蛋白-β发育的蛋白质片段并且在由阿尔茨海默氏症影响的大脑中更为普遍。它通过绑定到Bace1来实现这一点。

研究比较控制老鼠随着这些转基因的那些有阿尔茨海默氏症和测试¹⁸F-florbetapir (¹⁸F-AV45)以及其他两种追踪器，¹⁸F-FDG宠物和¹⁸F-PBR111。小鼠在7周时接受BACE抑制剂治疗，然后使用微型pet (μPET)扫描仪和每种示踪剂测量脑代谢、神经炎症和淀粉样蛋白-β病理。基线扫描在6-7周时进行，随访扫描在4、7和12个月时进行。¹⁸F-AV45摄取是在8至13个月的年龄均衡的。在最终扫描之后，进行微观研究。

虽然所有三种示踪剂都检测到了转基因小鼠和对照组之间的病理差异，但只有¹⁸F-AV45通过鉴定遗传修饰小鼠中的降低的淀粉样蛋白-β病理来表明抑制剂治疗的影响。这在显微研究中得到了确认。

然而，MELGIUM的分子成像中心安特卫普团队，然而，警告说：“这项研究清楚地表明，准确定量淀粉样蛋白β示踪剂的定量至关重要，并且对于一些现有的阿尔茨海默的示踪剂，受试者的大脑中的非特异性摄取可能会低估具有快速代谢配置文件。这项翻译研究的目的是推进在替补席上发现的结果，以便它们可以应用于床边的患者。“

阿尔茨海默氏症的统计数字发人深省。据阿尔茨海默氏症协会(Alzheimer's Association)称，65岁及以上的老年人中，约有10%患有阿尔茨海默氏症。超过500万美国人患有这种疾病，到2050年这个数字可能会上升到1600万。

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