今年SNMMI形象:体内的选择性成像τ病理学与f - 18阿尔茨海默氏症

使用f - 18 THK5117宠物形象,小说示踪标签神经原纤维缠结和高选择性,被选为核医学学会和分子成像的图像(SNMMI) 2014年。研究人员选择这张照片来自1700多个研究在2014年的圣路易斯SNMMI年会,密苏里州,每年SNMMI选择一种形象,充分体现了今天最先进的核医学或分子成像研究,展示了分子成像探测的能力,诊断和治疗疾病和帮助选择最适当的治疗。

老年痴呆症影响全球近4000万人,和阿尔茨海默病(AD)是老年痴呆症的主要形式。有两种截然不同的病理变化出现在阿尔茨海默氏症brain-senile斑块,淀粉样蛋白沉积,和神经原纤维缠结,过度磷酸化τ沉积。完善的淀粉样宠物追踪器相比,放射性示踪剂结合神经原纤维缠结τ/仍在发展。

在研究过程中,Nobuyuki冈,医学博士,东北大学医学院的和他的团队有八个AD患者和6的同龄健康控制(HC)科目进行f - 18 THK5117 PET扫描90分钟。PET扫描进行C-11匹兹堡化合物B(加以)相同的人口。计算标准摄入值比率(SUVRs) 60 - 80分钟post-injection THK5117和40 - 70分钟post-injection加以使用小脑皮层作为参考。部分体积校正,占白质和灰质萎缩溢出,使用PMOD 3.4执行软件。

“在这项研究中,f - 18的选择性结合能力THK5117τ证实了直接与淀粉样宠物示踪加以比较。”冈。“我希望这项技术将有助于新的anti-dementia药物的发展。我感到很荣幸获得这个奖项。我要感谢所有的团队成员和受试者参与了这个研究项目。”

AD患者显示f - 18 THK5117保留外侧和内侧颞皮层区域含有高浓度的τ存款。在这些领域f - 18 THK5117 SUVR到达了一个高原post-injection 60分钟。地区分布的f - 18 THK5117大大不同于C-11加以广告的大脑。f - 18 THK5117保留在颞叶皮层与痴呆的严重程度相关。此外,f - 18 THK5117滞留在海马体与AD患者海马体积。有趣的是,f - 18 THK5117保留正确的观察颞叶在HC科目与右颞叶萎缩。

”冈博士的工作在这类研究的前沿。”Satoshi Minoshima指出,医学博士,博士SNMMI科学计划委员会主席。”他的团队已经成功地开发了一个f - 18标记示踪,f - 18 THK5117,结合τ/神经原纤维缠结在阿尔茨海默氏症。由于其半衰期长,f - 18标记示踪剂可能是许多成像中心分布广泛。他们证明了微分分布的淀粉样示踪与τ/神经原纤维缠结示踪剂在老年痴呆症患者。这样的观察将关键揭示阿尔茨海默病的发病机理和病理生理学和将帮助开发更好的诊断方法和有效的治疗方法。”