研究表明防止罕见的肺病

范德比尔特科学家的研究表明,它可能会阻止甚至逆转肺动脉高血压(PAH),一种罕见的、进步的疾病和高血压的特点是缩小肺小动脉。

多环芳烃的一个关键球员是proangiogenic细胞(PAC),细胞由骨髓产生通常促进新血管的生长。

上个月在《华尔街日报》循环研究研究人员发现pac加强了肺小血管的PAH患者。在细胞培养的研究中,他们发现,pac加重损害血管内壁,导致瘢痕和缩小。

他们显示他们可以防止和扭转实验诱导在杀死pac的小鼠模型,并通过药物阻断信号通过一个叫做5-HT2B 5 -羟色胺受体。

“我们很惊奇地发现肺动脉高压的司机似乎是一个非常小的人口说:“该论文的通讯作者,w . David丑角,博士,教授,生物医学工程,药理学,医学和儿科。ob体育开户网址“可能完全改变我们思考的方式治疗该疾病。”

大约500到1000例多环芳烃在美国每年确诊。如不进行治疗,这种疾病最终会损害心脏。各种药物降低血压在肺部和缓慢的疾病但是医生还没有能够阻止或逆转它。

范德比尔特的研究成果表明,血清素信号触发扩散和pac的归航。因此针对5-HT2B可能导致第一个治疗预防和逆转多环芳烃的能力。


进一步探索

蛋白质免疫系统核心功能治疗肺动脉高压的新目标

更多信息:来源于Proangiogenic的骨细胞调节肺小动脉硬化通过5 -羟色胺2 b受体依赖的机制。循环研究DOI: 10.1161 / CIRCRESAHA.118.313397
期刊信息: 循环研究

引用:研究表明防止罕见的肺病(2018年11月16日)检索2022年10月6日从//www.puressens.com/news/2018-11-rare-pulmonary-disease.html
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