药物鉴定能够逆转肺动脉高血压

斯坦利·曼勒儿童研究所的科学家们安&罗伯特·h·Lurie芝加哥儿童医院采取一个重要的举措就是开发一种新的治疗肺动脉高压(PAH)、严重肺部疾病的五年存活率为50%。他们用积极的安全性,确定药物抑制基因称为HIF-2α,早些时候他们发现促进进步的多环芳烃的增厚肺的动脉壁的关键特性称为“血管重建”,导致右侧心脏衰竭,PAH患者死亡的主要原因。最近,他们证明了在三个临床相关的动物模型,抑制HIF-2α化合物导致建立了多环芳烃的逆转,抑制血管重建和右心衰,增加生存。这些发现发表在了美国呼吸重症监护医学杂志》上。

“我们兴奋达到这一关键阶段发展中第一个为肺动脉高血压药物目标疾病发展背后的机制,”第一作者戴知宇说,博士,从曼勒研究所Lurie儿童,也是一个研究的儿科助理教授在西北大学范伯格医学院的。ob体育开户网址“我们计划完成新药的临床前测试到2018年底,在2019年推出一项临床试验。”

在PAH,血管重建导致肺高血压动脉,妨碍血液从心脏的顺利流动,最终导致心脏损伤。在严重的情况下,肺血管完全堵塞时,导致右心衰和死亡。目前还没有有效的治疗逆转血管重建和抑制心失败的多环芳烃。主要治疗目标血管收缩,或肺血管收缩,实现适度提高多环芳烃发病率和死亡率。

“这是令人兴奋的看到我们的研究进展从长凳上床头,“资深作者和程序”“赵主任说,博士,从曼勒研究所Lurie儿童和儿科教授,医学和药理学西北大学范伯格医学院的。ob体育开户网址“我们开始创建一个独特的转基因小鼠模型,首次模拟如何肺动脉高血压发展的病人。这可能帮助我们建立疗效抑制HIF-2α和复合这样做的可行性。现在我们有一个有前途的药物,我们知道是安全的测试在一个临床试验。我们希望它可以扭转这种毁灭性疾病患者血管重建,最终拯救生命。”

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