研究确定了治疗肺动脉高压的新靶标

斯坦利Manne儿童研究所的科学家芝加哥·罗伯特H. Lurie儿童医院已经鉴定了一种称为FoxM1的基因，作为治疗肺动脉高压或肺动脉高血压的有希望的靶标。这种严重肺病的患者损害心脏右侧的右侧有50％的5年生存率。研究结果，发表在美国呼吸系统杂志CHINESS，将推动开发新药以逆转称为血管重塑的过程，或肺动脉壁增厚 - 肺动脉高压的关键特征。

“目前，我们没有针对血管改造的药物肺动脉高压，“Lurie Childrens的Manne Research Institute博士博士博士毕业于博士表示，他也是西北大学Feinberg医学院的儿科教授。”我们的研究表明，当我们删除FOXM1基因时ob体育开户网址平滑肌细胞在老鼠中的动脉，结果稀释剂动脉墙，降低肺部血压和改善的右心功能。我们可以使用抗FOXM1的化合物在疾病的大鼠模型中逆转血管重塑。“

FOXM1基因对细胞生长进行控制，癌症增殖研究了其功能。对该基因的研究仍处于临床前阶段。戴伊和同事博士是第一个使用转基因鼠标模型来建立Foxm1在肺动脉高压的作用。如果没有这种基因在平滑肌细胞中，小鼠不会生长较厚的动脉壁，因此不会发展高血压在肺部。

戴伊和同事博士还发现，在肺动脉高压，福氏杂氧化物基因被损坏的内皮细胞释放的许多生长因子导致，该细胞排列在动脉内壁中。内皮细胞损伤被认为是肺动脉高压发育中的初始事件。来自释放的生长因子的信号诱导Foxm1基因表达，以增加动脉壁的中间层中平滑肌细胞的产生，从而引起动脉壁厚度。

“我们现在将专注于开发抑制FOXM1基因的新药，并希望为肺动脉高压患者提高结果，”戴博士说。

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