阻断两种酶可以使癌细胞成为致命的

EPFL科学家鉴定了两种酶保护染色体免受氧化损伤和缩短。阻止它们可能是用于停止端粒酶的新抗癌策略，这是一种永生肿瘤的酶。

在细胞分裂之前，细胞的DNA的长串紧紧地包裹成染色体。这保护细胞的遗传物质免受物理和化学损伤。染色体的末端称为端粒。这些是必须用每个细胞分割周期复制的专业结构。但通过染色体的最终的端粒的完全复制也需要专门的机制，这些是有限的。端粒也非常敏感氧化损伤，影响他们复制的能力。

因此，端粒随着时间的推移而缩小，限制了细胞的寿命。端粒缩短基本上是细胞老化的原因。

现在，Joachim Lingner和EPFL的艾哈德已经发现了两种抗氧化酶，其共同，以防止在染色体末端在染色体氧化下氧化。科学家们在癌细胞中扰乱了酶，称为PRDX1和MTH1，并发现细胞的端粒缩小了每一轮细胞分裂，最终完全消失。

癌症治疗中的一个有希望的靶标是酶端粒酶。通常，端粒酶可防止端粒缩短胚芽和干细胞，这有助于开发。但端粒酶在癌细胞中也非常活跃，保持其端粒完整并使细胞几乎不朽。新工作表明，破坏PRDX1和MTH1可防止端粒酶抵消端子缩短。

到目前为止，在临床上没有含有富有成效的癌症中癌端粒酶的尝试。共同操作酶的发现开辟了间接嵌入端粒酶的新机会。“而不是抑制酶本身，我们靶向其基材 - 染色体的最终使其不可延伸端粒酶，“Lingner说。

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