牛磺酸借给在多发性硬化症中损坏的细胞

新的研究表明，牛磺酸牛磺酸，一种由人细胞产生的分子，可以提高电流多发性硬化（MS）疗法的有效性。Scripps研究所（Tsri）的科学家发现，牛磺酸有助于引发称为重新髓鞘的过程，这对修复多发性硬化症受损的神经细胞至关重要。

“缓解MS症状依赖于重新髓鞘的过程，因此使用牛磺酸与现有的MS药物和未来的重新髓鞘诱导治疗组合可以通过提高整体疗效来帮助患者，”化学助理教授Luke Liave on说，卢克·莱纳州该研究的Tsri和Co-Earner作者。“这可能是为了增加MS治疗制度的东西。”

该发现还突出了一种称为“代谢物分析”的技术的潜力，其可以鉴定身体已经少量的内源性代谢物，例如牛磺酸，用于药物治疗中的新应用。

“代谢物分析可以在机械和治疗上的许多不同疾病中提供独特的洞察力，”学习共同高级作者加里萨达克，博士学位，兼思切，分子和计算生物学教授的高级总监博士博士。

该研究最近发表于期刊自然化学生物学。

牛磺酸帮助促进细胞成熟

多发性硬化是一种自身免疫性疾病，当机构开始攻击神经上的保护性髓鞘时细胞。没有健康的髓鞘，神经细胞不能正常交流，患者会出现麻木、行走困难、言语不清和视力下降等症状。

虽然MS没有固化，但是一些目前的药物治疗可以通过鼓励重新选择来减少MS复发。在2013年的自然研究中，Liaveon及其同事表明，批准帕金森病的药物苯并统计学也可能通过诱导称为少突胶质细胞前体细胞的细胞成熟到产生髓鞘的少突胶质细胞并修复受损神经的细胞来帮助MS患者。

Lairson的下一步是找到能够使诱导髓鞘再生药物更加有效的分子，所以他与Siuzdak合作，测试内源性代谢物分子对少突胶质细胞前体细胞的影响。内源性代谢产物是由细胞自然生成的分子，包括糖、脂肪酸和氨基酸。

新的分析和后续的细胞试验表明，虽然内源性代谢物牛磺酸自身不能诱导少突胶质细胞前体细胞成熟，但它与苯托品或咪康唑联合使用时可以起到帮助作用。研究人员将牛磺酸描述为一种“原料”。

Lairson说:“将牛磺酸与诱导分化的药物结合，可以显著增强分化过程。”“你会得到更多的髓磷脂。”

Laiveon表示，这个发现是令人兴奋的，因为牛磺酸已经证明在某些剂量上是安全的，并且大脑容易使用。“我们仍然需要在啮齿动物模型中进行测试，但这是一个很好的起点，”他说。

慈济的进展对医学有很大的影响

通过本研究发现，施用特定的内源性代谢物可以影响细胞的命运和功能，研究人员为许多疾病的新疗法的发展找到了新的途径。

代谢组学分析利用了TSRI的Siuzdak领导的技术发展，科学家可以利用这些技术来分析疾病中的代谢扰动，然后应用这些信息来破译机制细节。最终，研究人员希望识别具有逆转病理相关表型潜力的内源性活性代谢物。

Siuzdak受到了近21000名科学家的鼓舞，他们目前使用他实验室基于云的XCMS/METLIN代谢组学分析平台进行这些类型的研究——代谢产物正在显示出有趣的活跃作用。

“与其他OMIC技术不同，代谢物和活性测试的美丽是代谢物易于商业易于商业，通常廉价，并且可以快速冲击表型，”Siuzdak说。“我们不再被动观察员，而是活跃的参与者。”

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