科学家揭示了主轴基质蛋白在NSC重新激活中的作用

由Duke-Nus Medical School（Duke-Nus）的神经科学和行为障碍计划领导的多期面研究团队已经发现，主轴基质蛋白质可以在调节神经干细胞（NSC）再活化和增殖中起着内在作用。这一发现是开放进一步研究的早期重要一步，以便导致潜在的基于干细胞的神经发育和神经变性疾病等研究的疗法，例如微术和阿尔茨海默病。

只有哺乳动物大脑中的一小部分成年NSC是增殖性的，并且大多数NSC在非分裂状态下，也称为静态。NSC增殖和静态之间的平衡对于大脑发展至关重要，新兴的证据表明其失衡与之相关神经发育障碍，如微微术。在另一边，脑中静态NSCs的群体随着衰老的增加而增加，这与脑功能下降相关。了解如何激活内源性NSCs在再生医学中具有巨大的潜力。然而，它似乎很糟糕地理解NSCS如何在体内切换增殖和静态。

该研究，发表在自然通信，它是在果蝇（果蝇Melanogaster）上进行的第一个，其演示了含有铬晶络合物（CHRO）作为在NSC重新激活期间控制基因表达的基因表达的基本核因子的关键作用。该研究表明，CHRO在维持NSC增殖和静止之间的平衡方面发挥着重要作用，因为它不仅对NSC重新激活（从静态出来）至关重要，而且对于防止再进入失活至关重要。

“在这项研究中，我们发现纺锤体基质蛋白质在调节神经干细胞的再激活方面发挥了新的作用。它可能在其早期阶段，但这应该有助于开辟进一步研究和开发有效疗法的途径未来神经发育障碍，“Duke-Nus的神经科学和行为障碍计划副教授和副主任弘扬作者。

该团队采用最先进的基因组技术进行体内转录组分析，并在NSCs中鉴定了CHRO的结合位点。这些实验的主要发现表明，CHRO是通过调节促进或抑制NSC的增殖的关键转录因子的基因表达来重新激活NSC的核因素。该研究还表明，胰岛素/ PI3K途径下游的CHRO功能，已知促进在微心理患者中发现的NSC再活化和突变。

“我们的研究表明，转录因子颗粒状头和繁荣的一些球员（如Chro下游），并确定了NSCs被激活的可能途径，”来自新加坡国立大学（NUS））新加坡*星级基因组研究所的计算机学院和高级小组领导者（GIS）。

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