批准治疗骨质疏松症的药物在糖尿病临床前研究中显示出前景
美国科学家发现，一种通常用于治疗人类骨质疏松症的药物也能刺激糖尿病小鼠体内控制胰岛素平衡的细胞的产生。虽然其他化合物已被证明具有这种效果，但这种药物(Denosumab)已经获得FDA批准，可以更快地作为糖尿病治疗药物进入临床试验。这项研究发表于6月18日细胞代谢．
糖尿病是世界范围内一个主要的健康问题，由于胰腺中缺乏产生胰岛素的β细胞而引起。在1型糖尿病中，β细胞死于人体免疫系统的错误攻击;在2型糖尿病患者中，身体对胰岛素产生抵抗，而β细胞试图通过产生更多的胰岛素来进行补偿，这可能会使他们精疲力竭。因此，对抗糖尿病的主要目标是找到增加β细胞功能的方法;然而，成年β细胞非常难以分裂和生长。
在解决这一障碍的过程中，研究人员发现了一个众所周知的骨相关途径和细胞增殖之间的联系胰腺细胞．纽约市西奈山伊坎医学院糖尿病、肥胖和代谢研究所的资深作者Rupangi Vasavada说:“我们的研究发现了一种分子制动器，可以抑制小鼠和人类β细胞的复制。”“这表明，两种蛋白质，包括一种fda批准的骨质疏松症药物，可以覆盖并释放这种刹车，以诱导啮齿动物和人类β细胞的增殖。”
Vasavada和她的同事，包括该研究的第一作者Nagesha Kondegowda，通过研究由脑下垂体产生的乳激素的作用，得出了他们的发现，乳激素刺激女性泌乳，并被认为可以增强胰腺β细胞的存活和生长。当他们寻找由乳原调节的蛋白质时β细胞，研究人员发现了一种名为骨保护素(Osteoprotegerin, OPG)的骨相关蛋白。有趣的是，医学文献显示，在促进β细胞扩张的各种情况下，如怀孕和肥胖，OPG都有高水平的表达。这些发现表明OPG可能直接参与β细胞的生长。
OPG结合蛋白和受体对，影响骨转换，哺乳，和各种其他过程。Vasavada和她的团队发现，这对抗体还能抑制β细胞复制，OPG和Denosumab(一种抗体)都能抵消这种效应，刺激β细胞增殖。她说:“研究结果表明，这种骨质疏松症药物有可能被重新利用来治疗糖尿病。”
Vasavada接下来将探索Denosumab和OPG如何调节β细胞的生长和功能。她也有兴趣做临床试验在患有糖尿病他们也在用Denosumab或其他药物治疗骨质疏松症。2013年，一项针对服用Denosumab的绝经后女性的研究发现，服用该药物的女性对葡萄糖代谢没有影响，但由于参与者不是糖尿病患者，因此还需要进行更多的测试。
