科学家发现疼痛受体t细胞

圣地亚哥加州大学的研究人员医学院已经发现,t细胞(一种白细胞,学会识别和攻击微生物病原体——疼痛受体被激活。

这项研究发表在10月5日自然免疫学表明,受体有助于调节小鼠的肠道炎症,它的活动可以操纵,为治疗提供潜在的新目标确定自身免疫性疾病,如克罗恩氏病和多发性硬化症。

“我们有一种新的方式来调节t细胞活化和潜在的更好的控制免疫介导性疾病,”资深作者Eyal拉兹说,医学博士,教授。

受体,称为TRPV1通道,有一个公认的角色神经细胞大脑,帮助调节体温和警报加热和痛苦。它有时也被称为“辣椒素受体的作用产生热量从辣椒的感觉。

这项研究第一次表明这些渠道也出现在t细胞,在那里他们参与控制的涌入钙离子进入细胞,这一过程需要t细胞激活。

“我们的研究打破当前的教条中某些离子通道称为坚固是唯一的球员参与t细胞功能所需钙入口,”主要作者塞缪尔·贝尔坦公司说,拉兹实验室的一位博士后研究员。“理解的物理结构,使钙流入理解人体的免疫反应是至关重要的。”

t细胞是HIV病毒的目标和他们的毁灭就是为什么艾滋病患者的免疫功能。某些疫苗也利用t细胞识别抗原,利用他们的能力引发抗体的产生,赋予其抵抗疾病。可能发生过敏,相比之下,当t细胞识别病原无害的物质。

TRPV1通道似乎提供了一种操作所需的t细胞反应的健康。具体来说,在体外实验中研究人员表明,t细胞炎症反应可能是减少击倒的基因编码的蛋白质包括TRPV1通道。这个基因的超表达导致t细胞激活激增,在人类健康可能导致自身免疫性疾病。t细胞也回应的药剂,块或激活TRPV1通道。

在实验小鼠模型,研究人员能够减少结肠炎TRPV1-blocker,原本作为一种新的止痛药。有前途的发现之一是,结肠炎小鼠可以接受低剂量比所需要的钝痛。“这表明我们可以治疗一些自身免疫性疾病与剂量,不会影响人们的防护疼痛反应,”拉兹说。