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Measles-based向量疫苗能保护小鼠免受甲型流感病毒(H7N9)

Measles-based向量疫苗能保护小鼠免受甲型流感病毒(H7N9)
H7N9-specific绑定和诱导中和抗体。一个接种的小鼠的血液在0天、28天的评分显示病毒取样0天,21岁至49岁。血清进行了分析(b)α-H7N9绑定抗体(芭布斯)和(c)H7N9中和抗体(小伙子)以及(d)兆电子伏的家伙。介质(OptiMEM)或空的麻疹疫苗(前提(P))接种小鼠作为控制。b总α-H7N9芭布斯被确定为最高的血清稀释的倒数染色H7N9-A IPMA /公关/ 8/34感染细胞。c,d病毒中和滴度(VNT)计算的倒数最高的血清稀释完全中和病毒传染性。点代表单一的动物(n= 6);水平线代表的意思是每组。在检测极限轴开始;所有的老鼠在检出限没有可检测VNT。ns,不重要;* *,p< 0.01;* * * *,p< 0.0001(非参数单向方差分析)。信贷:npj疫苗(2023)。DOI: 10.1038 / s41541 - 023 - 00643 - 9

Paul-Ehrlich-Institut研究人员(PEI)合作Philipps-Universitat马尔堡,使用“麻疹疫苗病毒重组疫苗候选疫苗测试平台对危险的鸟类H7N9流感病毒在动物模型。蓝图的载体疫苗血凝素(H7)或神经氨酸酶(N9)诱导老鼠脑中的特定抗体能有效地抑制H7N9流感病毒。H7-specific T细胞仍发现在动物疫苗接种后两年。

疫苗接种H7完全保护小鼠免受疾病感染后。疫苗接种N9主要提供预防严重疾病。

禽流感H7N9病毒是2013年在中国发现的。自那时起,已经有超过1500个确诊感染患者,其中39%已经死亡。主要是传播人畜共患从动物到人类和很少发生在人与人。然而,一些适应的病毒在雪貂哺乳动物已经被观察到。有效和安全的疫苗需要准备潜在的大流行。

COVID-19流行表明疫苗平台技术允许疫苗预防其他病毒的快速调整。本研究使用“重组麻疹病毒(MV)”平台,strain-derived麻疹疫苗病毒被用作一个向量(运输工具)的传播基因编码的表面蛋白血凝素(H7)或H7N9流感病毒的神经氨酸酶(N9)。

两个模型所开发的疫苗,MVvac2h7 (P)和MVvac2n9 (P),在老鼠身上进行了测试。每4周,小鼠接种两次发达抗体滴度高。疫苗接种N9失败在一个鼠标。

抗体的形成不仅绑定到H7N9糖蛋白,但也阻止血凝素绑定到其受体和神经氨酸酶保持酶的活性,阻碍了新病毒颗粒的释放。从而流感病毒灭活,不能引起疾病了。

除了抗体反应,H7-specific H7-vaccinated小鼠T细胞也被检测到。

三周后第二次接种疫苗,一些老鼠感染H7N9。而控制老鼠成了重病,他们都必须安乐死,所有接种疫苗的老鼠幸存下来,除了一个,N9疫苗接种。H7-vaccinated老鼠没有任何疾病的迹象和体重稳步增长的研究。除了一个N9-vaccinated老鼠完全恢复后四天轻微的初始体重下降。

七进一步老鼠每疫苗和接种疫苗保存两年。这一次后,有三两H9-vaccinated H7-vaccinated老鼠和老鼠活着,接近自然寿命的终结。虽然没有N9-specific T细胞反应明显两H9-vaccinated动物,抗原T细胞反应仍有可能激起H7的老鼠。这是一个长寿的免疫反应。

这种动物的研究表明,神经氨酸酶作为抗原的疫苗可以预防流感几乎与血凝素抗原和疫苗。t细胞反应的惊人的长寿与血凝素将是未来研究的主题。

这篇论文发表在《华尔街日报》npj疫苗

更多信息:辛迪·霍纳et al,保护性virus-derived麻疹疫苗诱导H7N9持久的免疫反应抗甲型流感病毒,npj疫苗(2023)。DOI: 10.1038 / s41541 - 023 - 00643 - 9

由Paul-Ehrlich-Institut
引用:Measles-based向量疫苗能保护小鼠免受流感(H7N9)病毒(2023年7月7日)检索2023年7月7日从//www.puressens.com/news/2023-07-measles-based-vector-vaccine-mice-influenza.html
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