新型单克隆抗体在乳腺癌和血管肉瘤中抑制肿瘤生长

北卡罗来纳大学的研究人员展示了靶向称为SFPR2的蛋白质的单克隆抗体，以抑制乳腺癌和癌症前临床前模型中的肿瘤生长。

在4月19日出版的一篇论文中分子癌治疗方法Nancy Klauber-DeMore博士是北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症中心的外科教授，她领导的团队使用单克隆抗体来靶向三阴性细胞中表达的SFRP2乳腺癌而侵袭性血管恶性血管肉瘤，发病率降低肿瘤生长。在北卡罗来纳大学创造的抗体是第一次发现的靶标SFRP2。

“我们在这篇论文中表明，在临床前模型中使用单克隆抗体靶向SFRP2可以抑制肿瘤生长。这说明SFRP2是一种治疗目标对于癌症“博士博士。

Demore Lab首先发现了SFRP2在肿瘤生长中的作用，同时希望开发FDA批准的抗血管生成药物的替代品阿瓦斯丁(贝伐单抗）。阿瓦斯汀靶向蛋白质VEGF，其也与血管生成（新血管的生产）绑定。虽然Avastin对一些患有癌症患者有益，但并非所有肿瘤都反应阿瓦斯汀，以及那些回应的人，有些最终进步。寻找患者肿瘤对阿瓦斯汀的患者的解决方案，DEMORY开始寻找与血管生成相关的其他蛋白质，可用作治疗靶标。

“我们之前对人类恶性乳腺癌的血管进行了显微解剖，并进行了比较基因表达从正常组织中显微解剖血管。我们发现，与正常血管相比，许多基因在恶性血管中高度过表达。其中一个基因是SFRP2，”DeMore博士说。

DeMore实验室发现SFRP2在多种人类癌症中表达，包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、结肠癌、肾癌和血管肉瘤，DeMore与Dr. Cam Patterson、Ernest和Hazel Craige心血管医学杰出教授合作，他们发现SFRP2是一种有效的血管生成刺激物，这导致他们的团队假设靶向SFRP2可以抑制肿瘤生长。他们与约翰·a·麦克尼尔分子药剂学特聘教授拉斯·芒珀博士合作，开发了一种针对SFRP2的药物。“证明SFRP2单克隆抗体在临床前模型中抑制肿瘤生长，为药物开发开辟了新的潜力。这种疗法目前还不能用于人体研究，但我们的工作重点是为进一步的药物开发获得资金，从而进行临床试验。”

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