迷你3D脑模型可以加快搜索MS治疗方法

在可以加速多发性硬化症（MS）之类的神经病（MS）中的药物研究的一步，已经开发了人类神经系统的重要方面的微小3D模型。

使用来自人体皮肤样品的干细胞的毫米宽的模型 - 将用于研究髓鞘，这是一种有助于的绝缘物质神经细胞彼此沟通。

研究人员表示，该模型是在实验室中开发的人类髓鞘中最自然的表示，是研究神经系统疾病的有希望的平台，并用于测试与髓鞘损失有关的病症，包括MS。

在大脑中发现神经细胞脊髓并且通过称为轴突的分支连杆彼此连接，其具有类似于电缆的绝缘涂层。这种绝缘涂层称为髓鞘，它有助于电池之间的电气和化学信息。

受损的髓鞘是许多神经系统条件，包括MS-AN不治之症在英国影响超过10万人 - 导致广泛的症状，包括移动性问题，疲劳和疲劳和愿景问题。

爱丁堡大学的科学家安妮罗林再生神经病学诊所和西亚麦克唐纳疾病研究中心开发了他们的人类髓鞘模型使用志愿者捐赠的皮肤样品。

皮肤细胞被重新编程为诱导多能干细胞，可以将其变成其他细胞类型 - 在这种情况下脊髓细胞。

然后将这些细胞缓慢生长为细胞束的有机壳-D 3D结构，包括神经元和称为少突胶质细胞的神经元，其是产生髓鞘的关键。

至关重要的是，研究人员能够在有机体内细胞之间的轴突周围地看到髓鞘。

通过在显微镜下看轴突，他们可以看到髓鞘在这种模型中正常运作，因为它将在健康的大脑或脊髓中。

然后研究团队使用有机床使用干细胞来自患者具有影响髓鞘髓鞘的罕见基因突变。该模型显示该细胞束的关键方面与疾病一致。

这些新模型将允许科学家比较健康个体细胞与不同的细胞之间的差异神经疾病并在用患者使用完全临床试验之前测试人体细胞的兴趣药物。

研究人员希望他们的模型将克服在蜂窝水平上研究人脑和神经系统的挑战，这是由于在没有风险和对患者带来的巨大巨大的巨大巨大造成的脑脊组织的问题，这是极其困难的。

该方法补充了动物模型，可以限制它们如何反映人类疾病以及药物与人类互动的方式细胞。

作者称，该模型是对人类髓鞘联系和药物发展研究的重要一步，但谨慎对该模型进行测试的治疗仍然是某种方式来提供给患者。

该研究由Euan Macdonald中心提供资金，并在期刊上发表发展细胞。该研究是与英国痴呆研究所和爱丁堡大学女士研究所和女士研究院合作进行的。

领导研究员欧文·格威迪州詹姆斯博士说：“脱髓鞘障碍对患者的生活质量产生了深远的影响。现在我们有能力通过实验研究人类髓鞘，一个重大目标是识别可以促进髓鞘的药物。我们相信这种新方法可能是一个巨大的升压，允许我们有效地做到这一点。“

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