新的癌症治疗方法同时针对肿瘤细胞和血管

密苏里大学的研究人员开发了具有广泛抗癌潜力的无毒治疗方法
对抗肿瘤需要多个冲击。通常，肿瘤有多种以以上幸存的方式，并且仅攻击肿瘤是不够的。现在，在一项新的研究中，密苏里大学研究人员已经开发出一种新的无毒处理，通过将靶向肿瘤细胞的小分子药物与导致肿瘤血管的选择性关机的抗体组合，有效减少乳腺癌细胞。

在50%的乳腺癌病例中，存在一种名为p53的突变蛋白质。以往的研究表明，当p53功能异常时，肿瘤细胞数量多，发育迅速。PRIMA-1是一种小分子药物，能够靶向突变p53并使其恢复正常功能，但仅靠PRIMA-1不足以阻止肿瘤生长。增殖的血管提供肿瘤生长所需的氧气和其他营养物质。然而，一种特殊的抗体，2aG4，有能力破坏这些血管并阻止未来的生长。根据MU研究团队的说法，之前没有人尝试用PRIMA-1和2aG4结合来靶向突变的p53和肿瘤相关的血管来攻击肿瘤细胞。

“肿瘤是想要生活的实体，”兽医学院和道尔顿心血管研究中心生物医学科学教授萨尔曼·卫生师说。“它们在导致其他任何东西死亡的条件下适应。为了有效地治疗肿瘤，治疗必须攻击向肿瘤供应营养的乳腺肿瘤细胞和血管。我们研究的治疗策略，目标是两个领域的研究导致了改进更有效的反应。“

在临床前试验中，给带有人类来源的肿瘤的小鼠使用这种药物组合来抑制肿瘤生长。经过4周的治疗，服用这种药物的小鼠肿瘤的发展明显减缓，效果比只服用其中一种药物的小鼠好。此外，治疗组合被证明是无毒的，因为老鼠保持了他们的体重和显示很少的副作用。

“肿瘤细胞的突变P53在促进肿瘤细胞存活和肿瘤细胞抗对化学治疗药物中起着关键作用。突变蛋白在乳腺癌病例的50％中发现，”Hyder说。“这项研究的结果非常有前途，并显示出广泛抗癌潜力的可能性。”

资料来源:密苏里-哥伦比亚大学

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