在眼药中记录法国药物巨头
法国竞争管理局(AFC)周四举办了44400万欧元(5亿美元)的Pharma Groups,Roche和Genentech在市场滥用市场滥用市场滥用销售黄斑变性药物。
09年9月,2020年
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法国竞争管理局(AFC)周四举办了44400万欧元(5亿美元)的Pharma Groups,Roche和Genentech在市场滥用市场滥用市场滥用销售黄斑变性药物。
09年9月,2020年
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需要治疗以预防早产儿视网膜病变(ROP)致盲的早产婴儿可以使用阿伐斯汀(贝伐单抗)的剂量进行治疗,该剂量仅是目前ROP常用剂量的一小部分. ...
2020年4月23日
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RCSI的研究人员,以及angioppredict研究联盟的国际合作者,已经发现了染色体不稳定性(即整个人类染色体或部分染色体重复或…
2018年10月10日,
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一项新的重大研究报告称,如果像许多成年人那样,将基因检测用于个性化治疗,患有不可治愈脑肿瘤的儿童可能会受益于可能延长生命的治疗。
2018年5月14日
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一项为期两年的临床试验比较了三种治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的药物,发现服用Eylea (aflibercept)的患者视力的改善比服用阿伐斯汀(bevacizumab)的患者要大,……
2016年2月28日
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用于治疗视网膜疾病的药物阿瓦斯汀(Avastin)的眼部注射,不会带来更大的风险眼内炎(一种潜在的致盲性眼部感染),而注射昂贵得多的药物雷森特(Lucentis)则是由同样的…
2015年8月13日
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瑞士制药公司罗氏(Roche)周五表示,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)已批准其药物阿瓦斯汀(Avastin)用于卵巢癌的治疗。
2014年11月14日
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贝伐单抗(商标名称阿瓦斯丁(基因泰克/罗氏)是一种单克隆抗体,可以识别所有的血管内皮生长因子(VEGF)亚型。它被用于癌症的治疗,通过阻止新血管的形成(血管生成)来抑制肿瘤的生长。贝伐珠单抗是美国第一个临床可用的血管生成抑制剂。
Bevacizumab目前被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于转移的癌症(已经蔓延到身体的其他部位)。它收到了2004年首次批准,用于组合用于转移性结肠癌和非小细胞肺癌的标准化疗。2008年,它被FDA批准用于转移性乳腺癌,这一决定产生了一些争议,因为它反对其咨询小组的建议,他们反对,因为它只是肿瘤增长速度,但未能延长生存。
临床研究在非转移性乳腺癌,肾细胞癌,胶质母细胞瘤多形形,卵巢癌,抗胆固(正式称为激素难治性)前列腺癌,非转移性不可切除的肝癌和转移性或不可切除的局部晚期胰腺癌中的患者。2009年4月发布的一项研究发现,Bevacizumab在手术后预防非转移性结肠癌的复发无效。2009年5月,它获得了用于治疗多种胶质母细胞瘤的FDA批准,而初始生长的治疗仍处于III期临床试验。