研究：Alzheimer药物可能稳定脑斑块（更新）

两项主要研究的更全面结果显示，美国和加拿大的一种实验性药物未能阻止阿尔茨海默氏症患者的智力下降，但也显示出在减缓脑斑块方面的一些潜在好处。

研究人员在瑞典报告的研究人员报告说，一些药物对药物的患者患脑斑块的脑斑块和神经损伤的证据较低。

全世界大约有3500万人患有痴呆症，阿尔茨海默氏症是最常见的一种。目前的药物，如安理辛和Namenda，只是暂时缓解症状。目前还没有已知的治疗方法。

这种名为bapineuzumab的药物由辉瑞(Pfizer Inc.)和强生(Johnson & Johnson)生产。专家们说，新的研究结果表明，如果在疾病过程的早期，在如此严重的损伤和记忆丧失发生之前，在可能无法逆转之前，服用这种药物可能会起作用。

“我们非常失望，我们无法在近期提出治疗，以便在近期提出痴呆症患者，”在波士顿和领导人的Brigham和女子医院的Alzheimer中心主任Reisa Sperling博士说其中一个研究。

但脑成像和脊髓液测试是“非常令人鼓舞”，并建议我们通过给药来“我们正在为疾病的生物学做某事”。

斯珀林说，“我们已经取得了进展”，现在可以在有轻度智力障碍的人或那些在脑成像中显示有斑块但尚未出现痴呆症状的人身上进行测试。

在有轻度认知障碍的人群中，每年大约有15%到20%的人会患上阿尔茨海默氏症。

Bapineuzumab旨在附着并帮助透明淀粉样蛋白，这些东西构成粘斑，粘斑斑纹的血栓，伤害神经细胞并损害记忆并思考。医生不知道淀粉样蛋白是一种原因还是只是阿尔茨海默氏症的症状，但许多公司都在测试药物以试图删除它。

两项关于美国和加拿大的1,000多名患者的两项研究，并在轻度到中度阿尔茨海默氏症的人中测试了Bapineuzumab。Sperling的研究涉及患有引发疾病风险的基因的人。斯蒂芬博士的布朗医学院的神经科学家斯蒂芬·希尔博士领导了没有基因的其他人的研究。

两位研究人员都曾为该药物的生产商提供咨询，并于周二在瑞典举行的一场神经病学会议上展示了研究结果。

这两家公司此前宣布，为期18个月的研究未能达到减缓智力衰退或改善日常生活活动的主要目标。

然而，与伪治疗的人相比，Sperling研究中的患者的脑成像在Bapineuzumab的那些中发现了9％的淀粉样蛋白。药物组的水平稳定，而其他药物开发了更多的斑块。一些参与者的脊柱液测试还显示出在神经细胞受损时，药物组的释放物质较少。

“我发现非常令人鼓舞，我们正在为疾病的生物学做点什么。我们对神经细胞伤害产生影响，”Sperling说。

有潜在的安全问题。Bapineuzumab组673人中有15例死亡，在安慰剂组448中只有五个。药物组中的六种死亡来自各种形式的癌症。但是，对Bapineuzumab的多种研究中的数千名患者更广泛地审查了癌症在药物中的那些癌症并不常见。

癌症死亡病例“范围广泛，种类繁多，不是一种特定的癌症，所以没有引起任何危险，”独立专家、老年痴呆症协会(Alzheimer's Association)资深科学家玛丽亚·卡里略(Maria Carrillo)博士说。

Salloway的研究得出的有益的证据较少。只有很少的参与者进行了大脑成像，从而对淀粉样蛋白做出了明确的结论，而且在接受两种剂量测试中较高剂量的那一组中，只出现了神经损伤物质减少的趋势。

Bapineuzumab是一种定期静脉注射的药物，两家公司已经表示，他们正在停止这种药物的研发，但仍在继续测试一种可以注射的药物。

对该药物的更多结果和类似的单Eli Lilly＆Co.的Solanezumab-将于下个月在波士顿的会议上展示。Lilly最近宣布，Solanezumab两种大型研究的综合结果表明了对认知的影响。

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