一项研究表明，“马赛克主义”正在癌症研究中获得基础

一项关于最近发表的研究自然遗传学提供新的证据表明胚胎的遗传构成可能导致成年生命中的肿瘤的出现。这些结果承载了越来越多的理论，即一些肿瘤可能具有极其早期的起源，追溯个人的胚胎发育，同时提供新的线索，了解某些类型癌症的遗传原因及其预防和治疗。

研究员Francisco X. Real，上皮头致癌物在西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的小组参加了该研究，由德国雷根斯堡大学的基督徒赫夫纳领导。

当它分开时，将另一个具有相同特征的其他相同的单元格遗传物质。基因突变- 基因的改变 - 可以在胚胎的发育过程中发生，然后将被传递给划分过程中的女儿细胞。结果是细胞遗传细胞不同的个体。据据怀疑，这种现象称为镶嵌，可以与几种类型的癌症相关联，但科学界几乎没有关于底蕴的遗传改变的信息。

本文的作者对67例先天性皮肤病变进行了详尽的遗传研究，导致肿瘤（Nevus Sebaceous，NS）。他们还研究了斯皮米尔彭宁综合征（SS），其中脑或眼睛这样的组织也受到影响。

这些患者的活组织检查病变，用于RAS家族基因的第一次突变（97％，在SS中的100％）中编码了细胞分裂调节的关键重要性的蛋白质，同时分析了不良组织，像粘液，血白细胞等的细胞发现它们的基因序列是正常的。此外，所有开发肿瘤的患者也是该基因家族的Mosaic。

上述结果以及由CNIO组领导的先前研究的结果表明，这些突变仅限于受影响皮肤的细胞，并且在其作为先天性条件下局限于胚胎发育，是这些异常的遗传原因和倾向于形成肿瘤。

分析57,000人的基因组

本周出版了对超过57,000人的基因组完全分析自然遗传学，对肿瘤的患者比无癌症的患者更广泛地存在遥远血症的理论的重量。

This second study drew on the combined efforts of 189 researchers worldwide, including Francisco X. Real and fellow CNIO researcher Núria Malats, head of the Genetic and Molecular Epidemiology Group, under the leadership of scientists at the U.S. National Cancer Institute and Pompeu Fabra University in Barcelona.

这是从这种可变性基因组成来自同一个人的细胞，我们在复数中获得个人基因组的想法。“一些这些突变意味着癌症的风险增加，因此某些患者应该更频繁地检查，以检查他们的病变如何进展，”真实解释。

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