帕金森氏症分子“开关”开关被发现

（欧宝娱乐地址医学Xpress） - 医学研究委员会（MRC）邓迪大学蛋白质磷酸化单位的ob欧宝直播nba科学家发现了一种新的分子开关，该开关是保护大脑培养帕金森病的疾病。

调查结果有助于科学家了解如何基因突变一种名为PINK1的基因会导致8岁的患者患上帕金森氏症，这可能最终会带来诊断和治疗这种疾病的新方法。

细胞内的一些蛋白质的工作是在或关闭其他重要蛋白质。了解这些蛋白质如何工作以及他们瞄准的蛋白质可能是为什么的关键神经细胞死于帕金森氏症——以及我们如何拯救他们。

但尽管研究了密集的研究，但粉红色1酶的目标（由Pink1基因制造）近十年来的科学家。

现在，Dundee团队发现PINK1在一种叫做帕金它的主要工作是通过清除受损的蛋白质来保持细胞健康。产生帕金森氏症的基因突变也会导致年轻患者患上遗传性帕金森氏症。

该团队由Miratul Muqit博士和Dario Alessi教授联合领导，邓牛大学。

“帕金森症是一种毁灭性的疾病退行性脑障碍目前，我们还没有临床药物可以治愈或减缓这种疾病，”医学研究委员会的维康信托临床科学家穆奎特博士说蛋白质磷酸化单元。

“在过去十年中，许多基因已与帕金森有关，但一个主要的障碍已经确定了大脑中这些基因的功能以及突变如何导致脑退化。”

Muqit博士说：“我们的工作表明，在帕金森的遗传突变患者中，无法在帕金森患者中打开这种途径粉红色或帕金。我们还需要进行更多的研究，以确定这种情况是否也会发生在不携带这些突变的帕金森患者身上。”

阿莱西教授，MRC主任蛋白质磷酸化单位补充说:“既然我们已经确定了这一途径，下一步的关键是确定这些通常被Parkin去除的受损蛋白质的性质。虽然还需要进一步研究，但我们的研究结果也表明，开启这一通路的设计药物可以用于治疗帕金森氏症。”

该研究由医学研究理事会、维康信托基金、英国帕金森病基金会、J.ob欧宝直播nba Macdonald Menzies慈善信托基金和迈克尔J.福克斯基金会资助。

该研究发表于最新版本的期刊开放生物学。本文共同撰写了来自癌症研究所的癌症研究所的Helen Walden博士。

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