专家识别胃癌中突变的关键基因

由来自新加坡和新加坡国家癌症中心的研究人员领导的国际科学家队，已经确定了数百种在胃癌中突变的新型基因，第二次致命癌症全世界。

这项研究于2012年4月8日在线出现在线自然遗传学那为单个胃肿瘤的遗传构成量身定制的处理方式铺平道路。

胃癌是第二个主要原因癌症死亡在全球每年拥有超过70万人死亡，在东亚特别普遍。由于肿瘤的晚期检测和对原因的理解差，这种致命疾病的治疗往往难以和不成功。在美国，少于四分之一的患者在诊断后的五年以上，即使在治疗后也是如此。

“到目前为止，导致胃癌的遗传异常仍然很大程度上是未知的，这部分解释了整体差的治疗结果，”癌症和副教授的高级作者，博士，博士，博士，帕特里克·谭，M.D.，博士学位干细胞生物学在Duke-Nus的计划。TAN还在新加坡癌症科学研究所领导基因组肿瘤学计划，是新加坡基因组研究所的集团领导者。

使用最先进的DNA测序技术，研究团队分析了胃癌患者的肿瘤和正常组织，从而导致了发现的发现新基因突变。

“该技术使我们能够阅读DNA序列基因在每种癌症基因组中，“联合高级作者Steven G. Rozen说，博士学位，博士学位谁领导了计算系统生物学和人类遗传学Duke-Nus的实验室。“这也是涉及基础科学家和临床医生的主要团队努力。”

The team included scientists and clinicians from three research groups affiliated with Duke-NUS, including one headed by co-senior author Teh Bin Tean, M.D., Ph.D., director of the NCCS-VARI Translational Research Laboratory at the National Cancer Center Singapore.

“我们的研究是第一次胃癌研究，以研究单一核苷酸水平的绝大多数人类基因，”Teh说。“我们筛选了18,000个人基因，并确定了600多种基因，以前未知在胃癌中突变。”

鉴定的600个基因中有两种与胃癌有关，FAT4和ARID1A被证明是特别有趣的。对约100胃肿瘤的进一步分析发现这些基因分别以5％和8％的胃癌突变。在一些患者中，发现含有这两个基因的染色体的部分缺失，提供了进一步证明影响这些基因的遗传缺陷经常在胃癌中发生。

实验室实验表明这两个基因在驾驶胃癌时的重要性，因为FAT4和ARID1A功能的操纵改变了胃癌细胞的生长。

“需要更多的研究来实现这些发现的临床意义。ARID1A和FAT4可能还涉及许多其他癌症类型，不仅仅是胃癌，”谭先生指出，其研究团队正在积极地将本研究的结果转化为转化为此研究的结果临床应用。

每年有超过10万件全球胃癌的新病例，每年可能是由FAT4或ARID1A的突变引起的，对这些靶标的药物有一天可能导致胃癌和其他癌症的更有效治疗。

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