一种基因加速器会对自身免疫性疾病产生作用

“遗传促进剂”负责最严重的狼疮（Systemic Lupus斑马氏病患病例），一种自身免疫性疾病：促进剂，称为增强剂HS1.2，加速了涉及该疾病的免疫系统的一些关键基因的活动。

一队意大利罗马的圣心天主教大学的研究人员发现,增强器HS1.2就像汽车的油门,促进疾病的病理性免疫反应典型的病态的提高生产抗体攻击病人的身体而不是辩护(自身抗体)。

Gianfranco Ferraccioli教授，天主教大学风湿病学和内科的风湿病学单位负责人领导了与罗马Tor Vergata大学的Domenico Frezza教授和米兰大学的Raffaella Scorza教授的合作研究，他们发表了他们的结果《风湿病年鉴》。

费拉乔里教授解释说，这一发现可能导致针对这种复杂疾病的更有针对性和有效的治疗方法，特别是针对最严重的病例。

系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，也就是病人的免疫系统失控开始攻击身体而不是保护身体。狼疮在意大利约有6万人感染，主要是女性。狼疮会影响多种不同的器官和组织，导致多种症状，包括关节疼痛、发烧、皮疹、脱发、雷诺氏病、贫血、肾炎。

目前使用的疗法是基于可的松、抗疟疾药物及免疫抑制剂(AzathioLine.和生物药物(利妥昔单抗，Belimumab)。

但在很多情况下，狼疮更具攻击性，到目前为止，这种特殊的严重程度的起源还不清楚。

意大利研究人员发现，导致最严重病例的原因是加速器HS1.2增强剂。增强子是一种DNA序列，可以加速邻近基因的激活并增强其功能，因此得名。

HS1.2导致“转录因子NF-KB”(转录因子是一种“读取”基因使其工作的分子)的激活增强，这反过来又显著增加了疾病炎症过程的侵袭性。

意大利研究人员发现，超过30%的狼疮患者的Dna中含有增强因子HS1.2，它会导致一种更严重的狼疮。

研究人员在证明增强剂HS1.2也促进其他自身免疫性疾病(如风湿性关节炎)，并确定增强剂如何导致对该病易感性增加之后，得出了这一发现自身免疫性疾病。

“我们的研究结果表明，关闭增强剂HS1.2的新药，或抑制其对NF-KB的影响，可以停止疾病，无需免疫抑制药物或其他具有许多副作用的疗法，”Ferraccioli说。“此外，这种增强剂的角色的发现使我们能够更好地分类患者，并为每一个朝向更个性化护理的人提供精确的预后。”

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