肠蛋白可能在ADHD中具有作用，其它神经疾病

一组来自中美两国的科学家于8月11日报道，一种长期与腹泻和肠道功能相关的生化途径可能为治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD，注意缺陷多动障碍)和其他神经精神疾病提供一个新的治疗目标科学．

在过去的25年里，科学家们一直在研究肠道膜受体据Mitchell Cohen，M.D.，U.S.作者患有胃肠学，肝脏医院医院医疗中心的胃肠病学，肝脏学和营养总监，蛋白质，冠状阴性环酶-C（GC-C）在腹泻病和其他肠功能中的作用。事实上，已经认为GC-C主要被发现在肠中。

在目前的研究中，与科恩博士合作的中国科学家发现，这种受体在大脑的关键区域也有表达。该研究的资深作者是北京清华大学国家生物科学研究所的研究员罗敏敏博士。

在辛辛那提大学的Ralph Giannella博士的实验室中使用鼠标模型，其中删除了GC-C受体或淘汰，研究人员发现小鼠表现出多动症和注意力缺陷。这是GC-C首次链接到神经精神障碍根据研究人员的说法。

“我们表明神经元选择性地表达GC-C，其活化剂放大了中脑中多巴胺神经元对多巴胺神经元介导的其他受体介导的兴奋反应，”罗博士说。“通过称为PKG的蛋白质激酶，GC-C活性增加脑多巴胺水平，从而调节小鼠注意力和活动水平。”

当研究人员处理GC-C基因敲除小鼠通过基于安非他明的ADHD药物和PKG活化剂，它扭转了它们的过度活跃，无所不在的行为。

“这些结果表明了大脑中GC-C/PKG信号通路的重要行为和生理功能，”罗博士说。“该数据还为与中脑多巴胺受体功能障碍相关的神经精神疾病提出了新的治疗目标。”

患有最普遍的人类行为障碍之一，ADHD已与多巴胺系统中的不平衡有关。研究人员注意到，其发现 - 表现出降低多巴胺水平和相关行为问题的小鼠 - 与人ADHD的生化特征一致。

“这可以使GC-C淘汰赛鼠标成为ADHD和其他行为障碍的良好研究模型，”科恩博士说。“开发GC-C / PKG信号传导途径的活化剂或抑制剂的努力可能导致对其他疾病的新疗法，这种精神分裂症，帕金森病和成瘾。”

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