复合增强试验中药剂的抗癌性质

伊利诺伊大学芝加哥医学院的研究人员发现，添加第二种药剂可能使一种新的实验性抗癌药物对多种癌症有效。

2006年UIC研究人员显示了一个称为弧的人为复合，以引起肿瘤细胞在留住正常细胞的同时死亡。弧形，其长化学名称的首字母缩写，类似于DNA的化学积木之一。Andrei Gartel，分子遗传学副教授，同事通过筛选超过2,000种化合物来抑制细胞周期中的关键步骤的能力。

现在，Gartel的实验室发现，添加ARC可以大大扩大来自目前在FDA试验中的雅培实验室的抗癌剂的活动，使其有效地杀死各种癌症类型。

研究结果发表在该杂志的网站上分子癌治疗方法。

在早期的研究中，ARC能够诱导细胞凋亡细胞自杀， 在癌细胞帕特尔说，只有在正常细胞中的程度较小，是新研究的主要作者。

ARC的作用主要是靶向MCL-1, MCL-1是Bcl-2家族细胞分子中的一员，它保护癌细胞免受抗癌药物诱导的细胞凋亡。Gartel和他的同事们感兴趣的是ARC是否能够提高Abbott的研究药物ABT-737的活性，该药物抑制Bcl-2家族的其他几个成员，但不抑制MCL-1。

ABT-737单独对一些小细胞肺癌细胞系有效白血病细胞，但对其他癌细胞无效，包括肾和前列腺癌细胞系。

Gartel和他的同事从其他研究中得知，由于MCL-1具有保护作用，防止细胞凋亡，ABT-737对具有活性MCL-1的癌细胞无效。他们决定看看能使MCL-1失活的ARC是否能与ABT-737合作杀死更广泛的癌细胞。

加特尔说:“我们发现，我们可以同时使用较低浓度的两种药物，有效地靶向并杀死多种癌细胞系。”“这两种药剂的结合显示出巨大的协同作用。”

Gartel表示，减少剂量可以减少潜在疗法的副作用。

Gartel说，这项新的研究表明，ARC可能有潜力作为抗癌药物与ABT-737联合治疗，靶向一个重要的细胞途径。

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