研究人员为罕见ciliopathy开发基因疗法
美国国家眼科研究所的研究人员(NEI)已经开发出一种基因疗法,拯救视网膜细胞纤毛缺陷影响的型利伯氏先天性黑内障(LCA),导致失明的疾病在早期的…
2022年9月8日
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美国国家眼科研究所的研究人员(NEI)已经开发出一种基因疗法,拯救视网膜细胞纤毛缺陷影响的型利伯氏先天性黑内障(LCA),导致失明的疾病在早期的…
2022年9月8日
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圣裘德儿童研究医院的科学家们发现了如何附件表面的细胞,称为初级纤毛,导致某些类型的成神经管细胞瘤。研究影响药物……
2022年7月8日
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多年来,研究人员已经知道,一个古老的缺陷蜂窝天线称为初级纤毛与肥胖和胰岛素抵抗。现在,斯坦福大学医学院的研究人员发现了……
2019年11月21日
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基因突变影响单个基因在帕金森病发挥巨大的作用。突变通常负责一组dopamine-secreting的大规模死亡,或多巴胺能神经细胞在大脑中……
2018年11月15日
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细胞状结构,曾被认为是无用的痕迹,似乎是重要的在哺乳动物和适当的大脑发育受损可引起大脑的连接类似的缺陷出现在自闭症,…
2017年8月07
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研究人员发现一种基因通常与obesity-FTO-contributes体重增加。研究表明,FTO的变化间接影响初级纤毛的功能,一个鲜为人知的毛发……
2014年5月22日,
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(欧宝娱乐地址医疗Xpress)——古怪和不为人知的特性可能与神经细胞遗传智力障碍的几种形式,圣路易斯华盛顿大学医学院的研究者们已经学会了。
2013年8月30日
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