遗传学
PLD3基因有助于阿尔茨海默病的风险
磷脂酶D3（PLD3）蛋白质中的罕见和争议突变 - 以前与阿尔茨海默病的疾病联系在神经元内的PLD3的重要回收功能。Vanderbilt University的Matthew Schrag ......
4月8日，2021年
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肿瘤和癌症
胰腺癌细胞劫持肌肉蛋白质以增强新陈代谢
癌症从细胞DNA中的突变开始，但新的UC旧金山研究表明，肿瘤的耐久性依赖于其快速发展和适应环境所带来的挑战的能力......
2021年4月2日
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神经科学
治疗严重神经童年疾病的联合疗法
一项旨在开发一种新的治疗技术的研究，可能会给我们治疗罕见、致命的圣菲利波综合征(Sanfilippo syndrome)的方法带来一场革命。圣菲利波综合征是一种影响2岁儿童并导致儿童痴呆的疾病……
2月24日，2021年
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遗传学
CLCN6被鉴定为严重形式的溶酶体神经变性疾病的疾病基因
CLCN6基因中的突变与新颖的，特别严重的神经变性疾病有关。来自Leibniz-Forschungsinstitut的科学家FürMolekularePharmakologie（FMP）和MaxDelbrück中心Für...
11月19日，2020年
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神经科学
探针检测有缺陷的线粒体的破坏
日本理研的研究人员开发了一种多功能探针，它可以精确地检测有缺陷的线粒体(细胞的动力来源)的程序化破坏。他们用它来证明受损的线粒体…
2020年8月14日,
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神经科学
基因对神经变性的原因产生了见解
在全球范围内，大约5000万人患有痴呆症。两种最常见的形式是阿尔茨海默病和额颞叶叶片退化（FTLD），当神经元在...的特定部分时发展
7月9日，2020年7月
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ob欧宝直播nba
解开了木条病的CNL6之谜
Batten病是一个13种罕见的基因鲜明的条件。它们是儿童神经退行性疾病最普遍的原因，影响美国12,500个活产患者中的1岁。其中一个板块......
2020年6月30日
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心脏病学
发现新的线索有助于在心脏病发作后保护心脏免受伤害
通过对老鼠的研究，科学家们发现，在心脏病发作后，增强心脏中特定免疫细胞的活性可以防止出现心力衰竭，这是一种不可避免的致命疾病。心力衰竭的病人…
2019年11月06日
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溶酶体
溶酶体是含有酸水解酶的细胞细胞器以分解废料和细胞碎片。它们在动物细胞中被发现，而在酵母和植物中，裂解液泡的作用相同。溶酶体消化过量或磨损的细胞器，食物颗粒和吞噬病毒或细菌。溶酶体周围的膜允许消化酶在它们所需的4.5 pH下工作。溶酶体融合液泡并将它们的酶分配到真空中，消化它们的内容物。通过向GOLGI装置中加入到早期内胚胎的水解酶来产生它们。名字溶酶体起源于希腊词汇裂解那分离,索马那身体。由于它们在自溶的作用，它们经常被细胞生物学家绰号为“自杀袋”或“自杀囊”。在20世纪60年代，比利时细胞科学研究基督教德杜威斯发现了溶酶体。
溶酶体大小从0.1 ~ 1.2 μm不等。当pH值为4.8时，溶酶体内部相对于微碱性的胞浆(pH值为7.2)呈酸性。溶酶体通过质子泵和氯离子通道从细胞质中泵出质子(H+离子)来维持这一pH差。溶酶体膜保护细胞质和细胞的其他部分免受溶酶体内的降解酶的破坏。由于这些酶对ph不敏感，并且在细胞质的碱性环境中也能正常发挥作用，因此细胞还能免受任何溶酶体酸水解酶的侵害。
