一种罕见的神经系统疾病背后的惊人的转折
果蝇的一项研究中,由一个国际研究小组发现一个基因突变如何导致细胞的一个重要分子机器故障。这些发现提供了一个背后的生物机制……
2022年4月04
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果蝇的一项研究中,由一个国际研究小组发现一个基因突变如何导致细胞的一个重要分子机器故障。这些发现提供了一个背后的生物机制……
2022年4月04
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一项新的研究表明,驱动抗疟疾药物羟氯喹抑制通路头部和颈部癌症的化疗剂顺铂和恢复tumor-killing顺铂在动物的影响……
2022年3月14日,
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贝克肌无力患者疾病引起的异常电活动的肌肉纤维称为“高原势”,让他们暂时不活跃,eLife今天发表的一项研究说。
2021年4月27日
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囊性纤维化是全球最常见的严重的遗传疾病。每年,数百个家庭面临这确诊——和到目前为止,没有治疗这种疾病,它主要影响呼吸……
2020年6月8日
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困惑他们的实验结果,从贝勒医学院的一组科学家和得克萨斯州儿童医院调查为什么一个研究工具,将抑制神经元活动实际上是刺激……
2018年8月13日
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近70%的男性勃起功能障碍(ED)应对ED药物西地那非。然而,只有50%的男性人口diabetes-a通常与西地那非受ED-achieve积极的结果……
07年9月,2017年
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Kalydeco (ivacaftor)是一种药物用于治疗囊肿性纤维化,障碍影响许多器官,特别是肺部。囊性纤维化是澳大利亚最常见的遗传疾病。
2017年5月3日,
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四分之一个世纪前,物理学家、医生和细胞生物学家托马斯Jentsch教授和他的研究团队开辟了一个全新的研究领域领域的离子传输。现在英国杂志…
2015年9月15日
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