炎症和自闭症 - 一个重要的难题
自闭症谱系障碍既不具有明显的发病机理也没有药物治疗,但是证据继续表现出证据表现出免疫功能障碍和被诊断出的儿童的特定脑区域的炎症...
哈佛大学的科学家和Broad Institute的斯坦利精神病学研究中心在人类脑“器官”的发展方面取得了重大进步:微型,3-D组织培养物,这些培养物对患者的...
2019年6月5日
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DNA中有助于疾病的许多突变不在实际基因中,而是在99%的基因组中被认为是“垃圾”。即使科学家最近了解到这些巨大的...
2019年5月27日
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根据旧金山加州大学旧金山加州大学(UC UC)的卫星脑组织研究,特定脑细胞中基因活性的变化与患有该疾病的儿童和年轻人的自闭症严重程度有关。研究是新的...
2019年5月16日
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威廉姆斯综合症是一种罕见的神经发育障碍,影响在美国出生的10,000名婴儿中约有十分之一,它会产生一系列症状,包括认知障碍,心血管疾病和极端友善,...
2019年4月22日
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科学家使用CRISPR-CAS9基因编辑来减轻患有脆弱X综合征的小鼠的某些自闭症症状,X综合征是自闭症谱系障碍的最常见的单基因原因。
2018年6月25日
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我们将几乎所有看到的东西分类,而且非常值得注意的是,我们经常实现这一壮举,无论这些物品看起来非常相似 - 例如富士和麦金托什苹果 - 或者它们具有更抽象的相似性 - 例如螺丝刀...
2018年1月25日
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斯坦福大学研究人员的一项研究表明,自闭症的关键特征反映了前脑一部分兴奋性和抑制性神经元信号传导的失衡,并且反转失衡可能...
2017年8月2日
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自闭症是一种脑发育障碍,其特征是社会互动和沟通受损,以及受限制和重复行为。这些迹象都在孩子三岁之前就开始了。自闭症涉及大脑的许多部位;发生这种情况的方式尚未得到很好的理解。另外两个自闭症谱系障碍(ASD)是阿斯伯格综合症,缺乏认知发展和语言的延迟,而PDD-NOS则在未满足其他两种疾病的全部标准时被诊断出来。
自闭症具有很强的遗传基础,尽管自闭症的遗传学很复杂,尚不清楚是否通过罕见突变或通过常见遗传变异的罕见组合来解释ASD。在极少数情况下,自闭症与导致先天缺陷的药物密切相关。争议围绕其他提议的环境原因,例如重金属,农药或儿童疫苗;疫苗的假设在生物学上是难以置信的,缺乏令人信服的科学证据。ASD的患病率约为每1000人6人,大约是女性的四倍。自1980年代以来,已知患有自闭症的人数已大大增加,部分原因是诊断实践的变化。实际患病率是否增加的问题尚未解决。
父母通常会注意到孩子生命的头两年中的迹象。尽管早期的行为或认知干预可以帮助儿童获得自我保健,社交和沟通技巧,但尚无已知的治愈方法。自闭症儿童成年后独立生活,尽管有些成功。自闭症文化已经发展出来,一些人寻求治愈,而另一些人认为自闭症应被视为差异,而不是被视为疾病。