AI揭示了大脑解剖学中个体差异与自闭症谱系障碍症状之间的联系
波士顿学院神经科学家今天在《科学》杂志上报告说,自闭症谱系障碍(ASD)患者的行为差异与神经解剖学的差异(大脑的形状)密切相关。...
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费城儿童医院(CHOP)的研究人员发现,虽然自闭症筛查率在COVID-19,但可能并未急剧下降,但可能错过了许多常规筛查...
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根据5月31日在线发布的一项研究,产前暴露于托吡酯,丙戊酸和某些二重奏与自闭症谱系障碍(ASD)和智力障碍(ID)的风险增加有关。
2022年5月31日
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自闭症是一种脑发育障碍,其特征是社会互动和沟通受损,以及受限制和重复行为。这些迹象都在孩子三岁之前就开始了。自闭症涉及大脑的许多部位;发生这种情况的方式尚未得到很好的理解。另外两个自闭症谱系障碍(ASD)是阿斯伯格综合症,缺乏认知发展和语言的延迟,而PDD-NOS则在未满足其他两种疾病的全部标准时被诊断出来。
自闭症具有很强的遗传基础,尽管自闭症的遗传学很复杂,尚不清楚是否通过罕见突变或通过常见遗传变异的罕见组合来解释ASD。在极少数情况下,自闭症与导致先天缺陷的药物密切相关。争议围绕其他提议的环境原因,例如重金属,农药或儿童疫苗;疫苗的假设在生物学上是难以置信的,缺乏令人信服的科学证据。ASD的患病率约为每1000人6人,大约是女性的四倍。自1980年代以来,已知患有自闭症的人数已大大增加,部分原因是诊断实践的变化。实际患病率是否增加的问题尚未解决。
父母通常会注意到孩子生命的头两年中的迹象。尽管早期的行为或认知干预可以帮助儿童获得自我保健,社交和沟通技巧,但尚无已知的治愈方法。自闭症儿童成年后独立生活,尽管有些成功。自闭症文化已经发展出来,一些人寻求治愈,而另一些人认为自闭症应被视为差异,而不是被视为疾病。