新发现或许可以解释为什么信使核糖核酸疫苗对买卖提供有限的保护

疫苗接种预防严重COVID-19但不抗感染。卡罗林斯卡医学院的研究人员和Danderyd医院现在表明,预防感染新的ο变异与粘膜IgA抗体,不引起免疫接种。这些都是最近两项研究的结果发表在《柳叶刀传染病,《柳叶刀》杂志上的微生物,可以解释有限保护现有疫苗感染。

社区研究招收了2149名卫生保健工作者2020年春天在Danderyd医院,瑞典。研究参与者和他们的免疫反应对SARS-CoV-2不断通过定期监测血和气道与PCR检查采样的补充。

447参与者参与每周的一个子集PCR筛选研究检测SARS-CoV-2感染2022年秋天。在鼻粘膜IgA和样品血清免疫球蛋白测定在招生。结果,发表在《柳叶刀传染病透露,风险减少50%感染新ο变体,如果检测到粘膜IgA的基线。

更强的抗体水平较高的保护

防止感染粘膜IgA水平的增加而增加,每增加2倍的风险减少了25%。此外,粘膜IgA有较高的横向支撑能力其他SARS-CoV-2变异与血清免疫球蛋白g相比,并没有高血清免疫球蛋白水平之间的联系,防止感染。

“虽然之间有明显的联系血清免疫球蛋白和防止感染前SARS-CoV-2变异,现在我们的发现问题的使用血清免疫球蛋白水平作为预防感染的相关最近ο变体,“说Ulrika标记,在临床科学学系博士生卡罗林斯卡医学院及Danderyd医院和第一作者。

有限的疫苗保护

子发起的另一项研究在2023年秋天和最近发表在《柳叶刀》杂志上的微生物研究粘膜抗体反应,第四mRNA助推剂。在鼻粘膜IgA样品和血清免疫球蛋白在前24参与者的血液进行了分析和反复升压剂后时间点。

而血清免疫球蛋白水平增加预期,第四疫苗剂量并不影响粘膜IgA的水平。

“目前肌内疫苗继续预防严重疾病和死亡,但他们的能力来防止感染新的ο变体是有限的,”奥斯卡Bladh说,博士生的卡罗林斯卡医学院及Danderyd医院,临床科学和第一作者。

”这两个研究的结果凸显了需要开发新型疫苗平台能够诱导健壮的黏膜免疫反应预防呼吸道病毒感染,”夏洛特Thalin说,临床科学学系副教授卡罗林斯卡医学院及Danderyd医院和社区研究的首席研究员。

“尽管疫苗接种的主要目的是保护严重的疾病和死亡,这也是至关重要的,以防止感染、病毒性呼吸道病毒的传播家庭高流行或大流行的潜力。”

社区研究从血液和粘膜继续定期取样,监测SARS-CoV-2重复感染和疫苗接种后免疫反应。