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机制类似于衰老和癌症中发现一个芬兰线粒体疾病

机制类似于衰老和癌症中发现一个芬兰线粒体疾病
形态畸变CIII-deficient肝细胞细胞核。H&E-stained肝脏部分显示典型的WT肝细胞细胞核和异常Bcs1l的频谱p.S78G肝细胞细胞核(anisokaryosis karyomegaly,核膜不均匀,非典型形状,核膜气泡和内陷,在细胞核内的胞质inclusion-like结构)。b高倍率的图像Hoechst-stained肝细胞细胞核。c代表肝细胞细胞核的电子显微图。从mt-Cyb两个样品p.D254N背景在括号中表示。补充图。2 d显示相应的全细胞横截面。d量化karyomegalic肝细胞细胞核定义为横截面积大于4 SDs的正常(WT肝细胞作为参考)。e量化畸形肝细胞的细胞核基于核被膜气泡,内陷,包涵体H&E-stained部分。f, g qPCR Lmna拼接变异分析。统计:单向方差分析之后,选择的成对比较(韦尔奇的t统计量)。误差棒表示均值的95%置信区间。所有数据来源于独立的老鼠。信贷:自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 38027 - 1

一项研究发现,线粒体疾病新生儿显示类似癌症细胞增殖的变化,导致组织年龄提前。这一发现是一个重要的进步在理解综合症和开发治疗线粒体疾病。

细长的综合征,这是芬兰遗产疾病之一,显示了改变和扩散相似。在未来,相似有可能通过限制过度治疗细胞增殖。这是领导的一项研究证明讲解员Jukka Kallijarvi Vineta费尔曼名誉教授,进行了Folkhalsan研究中心和赫尔辛基大学,发表在自然通讯2023年4月。

线粒体细胞器负责大部分细胞能量代谢。线粒体功能所需的基因突变导致人类线粒体疾病。细长的综合症是由故障引起的呼吸链,非常系统线粒体利用生成细胞能量。综合症的发病是在胎儿时期,展现在出生后的肝脏和肾脏疾病严重的代谢性并发症。新生儿综合症通常只能存活几周。

使用小鼠模型,Kallijarvi关键组织的研究小组证明综合症,影响细胞积累大量的DNA损伤。来自的损害细胞试图生长和分裂尽管缺乏能量。因此,他们失败的细胞分裂周期,最终组织漂流到一个状态类似早衰。

理解疾病机制有助于开发治疗

细胞生长和复制的基因组消耗大量的能量和构建块,可能特别容易增殖细胞线粒体功能障碍。在,进化了严格的机制来保障细胞分裂过程,例如防止癌症。然而,其中一些没有工作的老鼠带着细长的综合症突变。

该研究小组发现,癌症基因原癌基因的表达增加了近40倍的生病的组织。抑制肝细胞的原癌基因的功能的突变小鼠miniprotein设计作为抗癌药物减少了DNA损伤。

“这是最令人震惊的发现在我们的研究中。一种蛋白质,促进大幅增加似乎迫使细胞增殖尽管资源不足,导致有害的恶性循环,”Kallijarvi说。

研究人员在小鼠衰老的预防效果

令人信服的证据非法细胞增殖底层早衰是一个惊奇的发现在实验中研究人员表达了线粒体酶替代氧化酶基因治疗作为一种弥补呼吸链的功能障碍。出乎意料,AOX没有改善呼吸链的主要功能。不过,它几乎完全抑制线粒体应激信号以及过度的细胞增殖,防止衰老变化。

有趣的是,早些时候,研究者发现改善这些老鼠的肝脏疾病,有一个类似的对细胞周期的影响和DNA损伤。生酮饮食一直尝试在温和的线粒体疾病患者的治疗。

研究人员目前正在调查机制触发线粒体压力信号和削弱有害细胞增殖是否会缓解的疾病

更多信息:珍妮Purhonen et al,线粒体复杂三世缺乏驱动原癌基因超表达细胞周期和非法入境导致衰老和节段性早衰症,自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 38027 - 1

期刊信息: 自然通讯

所提供的赫尔辛基大学
引用:机制类似于衰老和癌症中发现一个芬兰线粒体疾病(2023年5月3日)从//www.puressens.com/news/2023-05-mechanism-resembling-aging-cancer-finnish.html 2023年7月8日检索
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