核医学疗法治愈人类非霍奇金淋巴瘤临床前模型

一个新的核医学治疗可以治愈人类的非霍奇金淋巴瘤在动物模型中,根据研究发表在4月的核医学杂志》。一个剂量的放射,^177年Lu) Lu-ofatumumab发现迅速消除肿瘤细胞,延长小鼠注射癌细胞的生命超过221天(审判端点),不到60天为其他治疗方法相比,在未经处理的控制老鼠19天。

非霍奇金淋巴瘤是一种常见的血液恶性肿瘤。美国癌症协会估计,超过80500新病例和20100例死亡将在2023年发生在美国。标准的许多非霍奇金淋巴瘤患者的护理措施包括化疗和免疫治疗针对CD20蛋白质、高表达在大多数非霍奇金淋巴瘤细胞。

“尽管这化疗和免疫治疗结合最初通常是有效的,许多病人没有反应或者复发,所以我们需要改善疗法,”Richard l . Wahl说医学博士伊丽莎白大肠Mallinckrodt教授和主任Mallinckrodt放射学研究所圣路易斯华盛顿大学医学院,密苏里州。

在研究人员贴上ofatumumab,最近开发了anti-CD20完全人类抗体,^177年,一种广泛使用的治疗放射性同位素可以杀死癌症细胞。然后他们确定的体外特征(^177年陆Lu-ofatumumab,估计人类剂量测定法,并评估其治疗非霍奇金淋巴瘤的有效性小鼠模型。

研究最重要的发现来自于临床治疗试验。小鼠注射人类B细胞淋巴瘤是未经处理的无标号ofatumumab处理,处理8.51兆贝可(^177年陆]Lu-IgG或处理0.74兆贝可或8.51兆贝可(^177年陆Lu-ofatumumab。最好的结果发生在8.51兆贝可(^177年Lu) Lu-ofatumumab,中位数生存超过221天,本质上固化的老鼠。未经处理的小鼠的平均生存和无标号ofatumumab处理,(^177年陆]Lu-IgG, 0.74兆贝可(^177年陆]Lu-ofatumumab 19岁,46岁,分别为25和59天。

“更重要的是,老鼠接受8.51兆贝可(^177年Lu) Lu-ofatumumab检测肿瘤完全在两天内就被淘汰了。小鼠治疗不及时治疗或其他治疗,另一方面,继续表演肿瘤细胞现在,”Wahl解释道。

人员能够生产(^177年陆]Lu-ofatumumab与高收益和纯度高。它显示良好的体外特征和剂量测定法估计,支持人工翻译的可行性。

“优秀的治疗结果动物模型人类的B细胞淋巴瘤应该测试表明这种治疗治疗人类和非霍奇金淋巴瘤,”Wahl指出。“人类如果测试成功,这将是一个很好的与这种疾病新的治疗选择。”