分子成像提供了洞察治疗神经内分泌肿瘤患者的治疗结果

一项新的概念验证研究发表在可能的问题《核医学杂志》上表明分子成像可用于识别应对177年初lu-dotatate神经内分泌肿瘤患者的治疗。

利用单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像111 in-antiγh2ax-tat,人员能够可视化的DNA损伤反应标记177 lu-dotatate治疗后几天。监测后的DNA损伤反应早期放射性核素注射可以让医生确定治疗结果,并相应地调整治疗方案。

177 lu-dotatate radiobiologic方面,以及其他分子放射治疗,未开发。放射性核素治疗主要是送到神经内分泌肿瘤患者一个固定剂量的协议,不管体重或肿瘤吸收。来证明规定的任何增加或减少放射性核素剂量需要一个可持续发展的指标;然而,当前没有度量的存在。

”一个策略来开发这个指标是确定如果足够的损害已经折磨肿瘤,这将使治疗医生调整后续的剂量,以确保治疗的成功,”巴特Cornelissen说,博士的肿瘤学副教授MRC牛津放射肿瘤学学会在牛津,牛津大学的联合王国。“在我们的研究中,我们试图图像177 lu-dotatate放射性核素治疗的分子生物学效应通过可视化标记γH2AX DNA双链断裂损伤反应。”

在这项研究中,研究人员首先暴露6细胞株体外治疗或177 lu-dotatate和测量γH2AX疫源地和单独生存的数量(这表明DNA双链断裂损伤的程度)。老鼠轴承相同的细胞系被处理177 lu-dotatate或sham-treated,和静态SPECT图像得到一个,24、48和72小时后管理。后第一个SPECT成像会话,老鼠111 in-anti-γh2ax-tat或111 in-igg-tat管理。

在体外细胞系暴露于177年lu-dotatate被发现增加γH2AX疫源地和减少单独生存,和不同的反应,比equitoxic外部射线照射的剂量。诱导的γH2AX疫源地177 lu-dotatate临床前模型成功地使用111 in-anti-γh2ax-tat SPECT成像的体内。观察γH2AX信号的积累超过177天后管理lu-dotatate,表明DNA损伤的增加。此外,γH2AX表达式显示瘤内和陆interlesion异质性吸收177剂量,表明肿瘤的不同部位可能与177年不同治疗lu-dotatate反应。

“这种成像技术的应用程序可以提供一个肿瘤损伤的早期指标,而无需等待肿瘤体积的变化,目前可能需要数月时间才能找到答案,”爱德华·奥尼尔指出,肿瘤学系博士后研究员MRC牛津研究所放射肿瘤学在牛津,牛津大学的联合王国。“当使用治疗反应评估分子成像快速决策成为可能,包括剂量减少避免副作用,评估联合疗法,或者,没有任何可衡量的反应,开始缓和选择设计改善生活质量。”

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