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治疗肿瘤的新药交付方法利用凝血

新的给药方法利用凝血目标抗癌药物在肿瘤
thrombosis-mediated导航系统的特征。(一)P-aPD-1 thrombosis-mediated导航系统的示意图。截断组织factor-Arg-Gly-Asp (RGD) (tTF-RGD),管理通过静脉注射(注射)或p路线,目标肿瘤neovasculature内皮细胞和启动凝血级联招聘anti-programmed细胞死亡1 (PD-1) antibody-conjugated血小板(P-aPD-1)。P-aPD-1在凝固过程中被激活的形式释放aPD-1 PMP-aPD-1。(B) SDS-polyacrylamide凝胶电泳(sds - page)分析tTF和tTF-RGD。(C)的能力tTF和tTF-RGD促进因子的蛋白水解活性X byFVIIa(外汇)。数据意味着±SEM。n = 3。(D)体外肿瘤组织的照片在瘤内注射后24小时的牛血清白蛋白(BSA), tTF, tTF-RGD(剂量:1.25毫克/公斤)。比例尺,5毫米。(E)苏木精和伊红染色(圆))肿瘤组织在三个剂量的静脉注射后24小时BSA, tTF, tTF-RGD(剂量:1.25毫克/公斤)。 Arrow indicates coagulation. Credit:科学的进步(2023)。DOI: 10.1126 / sciadv.adf6854

威斯康星-麦迪逊大学的研究人员已经开发出一种新方法针对肿瘤与癌症药物利用血小板的凝血倾向。

首次提出的新方法在《华尔街日报》3月29日科学的进步,需要增加创新的药物输送技术的实验室正在开发Quanyin胡锦涛,威斯康辛大学麦迪逊分校药学院教授。

胡锦涛的研究目标之一是提高癌症免疫疗法的有效性和安全性。这种治疗方法已经表明承诺支持免疫系统对抗的能力,但他们有他们自己的挑战。一个重要障碍,药物可以针对正常细胞除了肿瘤。这可以使治疗效果欠佳,有时会导致严重的副作用。

更好的目标的治疗肿瘤,胡锦涛和他的同事认为是一种机制,导致一个非常具体的生物链式反应细胞信号,引发血液

“这个研究是纯粹的灵感来自自然和血小板参与的自然特征胡锦涛说,“。

首先,研究人员使用一个工程蛋白质设计定位和绑定然后启动血管血栓形成、凝血内肿瘤。他们发现在老鼠收到工程通过静脉注射蛋白质,蛋白质导致血栓形成几乎只在肿瘤,只有非常有限的血栓发生的地方。

血栓形成治疗本身,而是为高效创造条件,目标clot-filled肿瘤,胡锦涛描述为“细胞蜂巢。”

“一旦我们有这个在肿瘤部位血栓形成,我们有这个所谓的细胞蜂巢可以吸引这些治疗无人机,”胡锦涛说。

在这种情况下,无人机血小板的表面工程与免疫治疗的研究注入一次凝血已经开始。

研究使用老鼠,胡锦涛和他的同事们发现,工程血小板有效交付的一个共同的免疫治疗药物被称为肿瘤的免疫抑制剂检查站网站。检查点抑制剂鼓励被称为T细胞消灭癌细胞。

小鼠模型与结直肠肿瘤接受治疗的肿瘤缩小,住的时间比老鼠接受了传统的免疫疗法治疗。值得注意的是,有三分之一的接受治疗的小鼠变得完全患肿瘤。

研究人员然后测试交付方法与血小板derivatives-nanoparticles涂布与血小板膜和加载与化疗药物对小鼠模型与人类乳腺癌肿瘤。同样地,他们发现肿瘤化疗药物是有效地交付给网站,同时避免正常细胞。这些发现可能更有效和通用与多种类型的癌症治疗药物和更少的意想不到的副作用。

可以去之前交付系统需要更多的测试,以确保它的安全,特别是对血栓的形成。而他们迄今为止在老鼠身上的研究表明,该系统只在肿瘤站点产生凝块,更全面的安全评估是下一步,胡锦涛说。这个过程可能需要几年。

更多信息:鑫王等,积极招募anti-PD-1-conjugated血小板通过增强抗癌免疫治疗肿瘤的血栓形成,科学的进步(2023)。DOI: 10.1126 / sciadv.adf6854www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adf6854

期刊信息: 科学的进步

引用:新的药治疗肿瘤的方法利用凝血(2023年3月30日)检索2023年3月31日从//www.puressens.com/news/2023-03-drug-delivery-method-harnesses-clotting.html
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