更新加强注射,而不是原始COVID疫苗,应该是标准:FDA面板

美国食品和药物管理局的疫苗顾问小组周四一致投票决定建议的机构逐步淘汰原始版本COVID疫苗未接种疫苗的使用,有利于更新二价加强注射。

委员会成员也重提议简化COVID疫苗的剂量时间表,将之变成年度照片,可能每年秋天。

然而,该委员会没有投票的提案,因为许多问题仍和更多的数据到底谁应该得到那些年度照片,和什么时候,是非常必要的。

不过,他们同意COVID疫苗需要变得更加常规,清理公共混乱和希望提高疫苗接种率。

此举将是至关重要的,考虑到努力让人们得到更新COVID加强注射远不及预期。而超过80%的美国人至少有一个原始COVID-19剂量的疫苗,只有16%的5岁以上的得到更新后的加强注射,去年8月,批准根据美国疾病控制和预防中心。

“我们不能继续做我们所做的,”小组成员布鲁斯Gellin博士说,洛克菲勒基金会首席全球公共卫生战略。“这是一个很好的前进道路。”

但是一些委员会成员说,这是为时尚早年度剂量是否需要,因为它们是流感。

“我认为我们需要与疾病负担看看会发生什么,”科迪迈斯纳博士说,首席儿科传染病在塔夫茨大学医学院纽约时报报道。“我们可能会或可能不会需要每年接种疫苗。”

阿卡纳Chatterjee博士,芝加哥医学院院长说她欢迎真正回到一个机会”画板,如果你愿意,看看科学比我们能更密切的两年前,致命的流行病”次报道。

与流感在冬季,COVID变异成新的变异,未能遵循可预测的模式,委员会成员。

“我们不知道会发生什么,”埃里克·鲁宾博士说,主编新英格兰医学杂志》上。“很难说它是年度。”

“我认为这种模式不一定是流感,”亨利·伯恩斯坦博士补充道,Zucker医学院儿科教授在纽约霍夫斯特拉大学ob体育开户网址NBC新闻报道。“我们需要沟通,在得到疫苗仍有价值的典型流感窗外。”

但FDA认为是正确的时间每年针对最新COVID变异,即使彼得博士标志、机构最大的疫苗监管机构,在会议期间承认,简化COVID时间表完全一样的流感疫苗可能是不可能的。

杰瑞堰博士,FDA病毒产品的部门主管办公室的疫苗研究和审查,向委员会成员在会议期间保证即使COVID疫苗成为一个年度事件,紧急会议将被称为讨论是否需要新的助推器如果一个新的、危险的变种突然出现,NBC新闻报道。

到目前为止,更新后的二价助推器持有自己的反对新ο变异,包括XBB变体账户大约一半的美国感染。

一些新的研究报告的结果,在使用不完整的和不完美的数据,指向的值更新的二价加强注射。这些疫苗是为了抵御病毒的原始版本和BA.5οsubvariant遍布美国。

一个报告,发表在新英格兰医学杂志》上发现,二价助推器产生更强的保护比加强注射的原始配方。二价助推器是对严重COVID约62%有效,研究发现,与原来的助推器,是25%有效的。

另一个研究,由疾控中心,发现更新后的后续疫苗注射执行以及对最新οsubvariant,对BA.5 XBB.1.5,就像。50岁以下的成年人,二价助推器是48%有效对抗COVID XBB.1.5引起的感染,虽然对BA.5引起的感染是52%有效。

和疾病预防控制中心的官员告诉美国食品和药物管理局疫苗咨询委员会周四,有二价助推器的人看到此方案减少死亡的风险从COVID与未接种疫苗的人相比,和一个双重的减少死亡的风险相比,接种疫苗的人但是没有收到一个更新升压拍摄完毕后,这个次报道。

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