欧盟支持新的Omicron疫苗用于首次接种

欧盟药品监管机构周二表示，两种针对新型Omicron变种的新冠病毒疫苗现在可以用于人们的首次疫苗接种，而不仅仅是增强剂。

欧洲药品管理局(EMA)分别在9月和10月批准了针对BA.4和BA.5类型的辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗，但仅适用于已经接种过初始疫苗的人。

总部位于阿姆斯特丹的监管机构表示，其紧急任务小组现在已经决定，这两种疫苗“可以用于初级(初始)疫苗接种”。这些疫苗目前只被批准作为增强剂。”

成人和儿童都可以使用。

该决定是在审查后做出的实验室研究在免疫反应来自所谓的“双价”疫苗，该疫苗针对的是新的欧米克隆类型以及2019年底在中国出现的原始COVID病毒。

它补充说，助推剂的安全性“与原始mRNA疫苗相当”。

欧洲国家一直热衷于快速完成新一代疫苗接种，这样他们就可以开始加强运动，并将目标对准那些尚未接种疫苗的人疫苗．

虽然之前的“变种”，如阿尔法和德尔塔最终逐渐消失，但欧米克隆及其子谱系在整个2022年一直占据主导地位。

BA.4和BA.5型流感病毒最近几个月在欧洲和美国引发了一波新病例。

所有Omicron变种的病程往往较轻，因为它们在肺部停留的次数较少，在上鼻道停留的次数较多，会引起发烧、疲劳和嗅觉丧失等症状。

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