对COVID-19疫苗的全面新综述表明，它们是有效的

对截至2021年11月的COVID - 19疫苗随机对照试验的所有证据进行全面审查后得出结论，大多数疫苗可预防病毒引起的感染和严重或危重疾病。

这项由独立的国际专家合作进行的审查还发现，与未接种疫苗的人相比，接种疫苗后出现严重副作用的人数几乎没有差异。

由Université Paris Cité流行病学教授、Cochrane France主任Isabelle Boutron领导的研究人员分析了来自41项12种不同COVID-19疫苗的随机对照试验的已发表数据，涉及世界各国的433,838人。他们评估了不同研究中证据的确定性和偏倚风险。

这些试验比较了COVID-19疫苗和安慰剂,没有疫苗，或彼此，并于2021年11月5日之前发布。大多数试验的时间不超过两个月。

该研究发现，与安慰剂相比，以下疫苗降低或可能降低了COVID-19感染风险:辉瑞/BioNTech、Moderna、CureVac COVID-19、牛津-阿斯利康、杨森、Sputnik V (Gam-COVID-Vac)、国药股份(WIBP CorV和BBIBP-CorV)、Bharat (Covaxin)、Novavax和Soberana 2 (finlaye - fr -2)。

以下公司降低或可能降低了严重或危重疾病的风险:辉瑞/BioNTech、Moderna、Janssen、Sputnik V、Bharat和Novavax。此外，Janssen和Soberana 2疫苗可能降低了任何原因的死亡风险。在所有试验中记录的死亡病例非常少，因此关于其他疫苗死亡率的证据是不确定的。

对于大多数被调查的疫苗，与未接受治疗或安慰剂的人相比，更多接种疫苗的人报告了局部或暂时的副作用。这些症状包括疲劳、头痛、肌肉痛、发冷、发烧和恶心。关于与一些疫苗相关的非常罕见的副作用，如血栓形成，研究小组发现这些事件的报道不一致，试验中报道的事件数量非常低。

鉴于这些疫苗有效性的证据，研究人员质疑进一步的安慰剂对照试验是否合乎道德。他们建议进一步的研究应该将新疫苗与已经使用的疫苗进行比较。

目前的综述分析了截至2021年11月的数据。此后，COVID-NMA倡议对分析进行了更新，并将继续每两周公开发布一次，该倡议提供COVID-19试验的实时图谱。在COVID-NMA平台上，研究人员和政策制定者可以获得一份生动、系统的临床试验综述。这使研究小组能够提供最新证据，为进一步研究和决定COVID-19的预防和治疗奠定基础。

鲍特隆教授说:“关于COVID-19疫苗的证据不断变化和更新。一切都进展得如此之快，以至于等到下一次Cochrane综述或其他论文发表时，数据很可能已经过时了。目前注册的疫苗随机试验有600多项，其中约200项正在招募。COVID-NMA是唯一一个继续监测试验中不断发展的证据的倡议，并为研究人员提供了一个平台，通过网站上的metaCOVID工具进行自己的分析。

“研究人员、临床医生和政策制定者必须迅速决定如何预防和治疗COVID-19。我希望这一举措将帮助他们获得最新的证据，以作为他们做出决定的依据。”