母细胞性和经典套细胞淋巴瘤的表观遗传和免疫联合治疗

一篇题为“结合表观遗传和免疫治疗母细胞性和经典套细胞淋巴瘤”的新研究论文发表在Oncotarget．

经典MCL (cMCL)占所有B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6-8%。尽管近年来取得了一些进展，但除了异体干细胞移植外，MCL是无法治愈的。再结晶的套细胞淋巴瘤(bMCL)是cMCL的一种罕见亚型，与积极的临床病程和治疗反应差、频繁复发和预后差有关。

在这项新研究中，来自宾夕法尼亚州立大学医学院、宾夕法尼亚州立大学好时癌症研究所、卡西迪癌症中心、西奈山伊坎医学院、国家癌症研究所、弗吉尼亚大学、UVA癌症中心、亚利桑那大学医学院、俄勒冈健康与科学大学和比弗利山癌症中心的研究人员对13名bMCL患者进行了表观遗传和免疫疗法联合治疗，包括伏立诺他汀、cladribine而且利妥昔单抗(SCR)。

研究人员写道:“我们报告的OS(总生存期)增加超过40个月，一些患者维持持久缓解而没有复发超过5年。”

这些结果明显优于目前的治疗方案，在bMCL中，常规化疗方案范围为14.5-24个月。研究人员证明，G/A870 CCND1多态性可预测成细胞疾病、cyclinD1的核定位和对SCR治疗的反应。SCR治疗的主要耐药机制是CD20表达的缺失和CNS避难所治疗的逃避。这些数据表明，表观遗传药物的管理提高了抗cd20免疫疗法的疗效。

研究人员得出结论，“这种方法在治疗MCL和其他以前治疗的难治性癌症方面很有前景。”