治疗抑郁症和焦虑症的潜在新先导化合物

治疗抑郁症和焦虑症的潜在新先导化合物
卡西酮的化学结构和转运体介导摄取的抑制。a-e分别展示了MC、4-MMC、4-MC和4-TFMMC立体异构体的合成和化学结构。f-i显示抑制人data介导的摄取[3.H] MPP+j-m描述了[的抑制3.5-HT通过人SERT在HEK293细胞中的转运。数据显示为平均值和标准偏差。3个独立实验。信贷:《分子精神病学》(2022).DOI: 10.1038 / s41380 - 022 - 01843 - w

目前,各种类型的药物可用于治疗精神疾病,如抑郁症和焦虑症。然而,尽管这些药物带来了好处,但它们也与不良副作用有关。ob欧宝直播nba医学研究人员不断努力改善治疗药物的药理特性,以优化受益-副作用比。

维也纳医科大学生理学和药理学中心的哈拉尔德·西特领导的研究小组进行了一项研究,以确定这可能被用于神经精神疾病的治疗。重要的是,降低了患糖尿病的风险与目前正在评估的其他药物相比,滥用和其他不良反应。

研究结果最近发表在该杂志上《分子精神病学》

在他们的临床前实验中,由维也纳医科大学生理学和药理学中心药理学研究所的哈拉尔德·西特(Harald Sitte)领导的研究小组确定了合成卡西酮化合物家族中的某些物质在治疗精神疾病方面的潜力。卡西酮是从阿拉伯茶中发现的卡西酮中提取出来的,以其释放去甲肾上腺素、多巴胺和血清素等单胺的能力而闻名。

“这些物质首先在我们的细胞模型中显示出血清素相关的作用,然后在我们的细胞模型中也显示出血清素相关的作用哈拉尔德·西特说,他指的是这种信使物质,它被认为是药物治疗抑郁症和焦虑症(如社交恐惧症或创伤后应激障碍)的关键因素。

研究中使用的卡西酮化合物吸引了科学家的注意,因为它们倾向于释放血清素,而不会显著增加大脑“奖励中心”的多巴胺水平。

Harald Sitte说:“因此,我们正在研究的新药被滥用的可能性更小,总体上不良反应也更少。”

血清素释放风险更低

精神疾病,如抑郁症和可以通过增加大脑中的细胞外血清素水平来缓解。这通常是通过抗抑郁药物来实现的。

这些所谓的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的作用模式是基于阻断5 -羟色胺从突触间隙(神经元间隙)的再摄取,这会增加细胞外空间5 -羟色胺的数量。值得注意的是,“经典的”抗抑郁药抑制和“阻断”

相比之下,来自临床前和确定了通过5 -羟色胺转运体诱导5 -羟色胺释放的药物的潜力,即改变5 -羟色胺转运体自然转运方向的物质。然而,目前正在进行临床试验的血清素释放剂存在滥用和有害副作用的风险,例如MDMA,也被称为“摇头丸”,在非临床环境中被作为“聚会毒品”服用。

“我们的研究确定了一种新的研究负责人Harald Sitte总结了研究结果,该研究由第一作者Felix Mayer(佛罗里达大西洋大学)和Marco Niello(维也纳医科大学生理学和药理学中心)与维也纳理工大学、佛罗里达大西洋大学、北京大学和巴尔的摩国家药物滥用研究所合作进行。

更多信息:Felix P. Mayer等人,降低脱靶效应的血清素释放剂,《分子精神病学》(2022).DOI: 10.1038 / s41380 - 022 - 01843 - w
引用:用于治疗抑郁症和焦虑症的潜在新先导化合物(2022,11月15日)于2022年11月16日从//www.puressens.com/news/2022-11-potential-compounds-treatment-depression-anxiety.html检索
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