药物治疗可以减缓小鼠的神经退行性疾病

科学家们发现了一种新的药物治疗方法，可以减缓小鼠神经退行性疾病的进展。这项突破性的研究可能为治疗目前无法治愈的疾病(如阿尔茨海默病)带来新的希望。

这项研究由格拉斯哥大学新成立的高级研究中心(ARC)的研究人员领导，并于今天在英国《卫报》上发表科学的信号-通过一本小说发现药物这种药物选择性地激活了一种叫做m1受体的大脑蛋白质，患有神经退行性疾病的老鼠的寿命可能会延长。m1受体是一种关键的大脑蛋白质，参与人类的记忆和学习，是神经退行性疾病治疗的重要潜在靶点。

目前，阿尔茨海默病是最常见的神经退行性疾病，影响着英国超过85万人，全球超过5500万人。这项研究证明，当小鼠服用这种被称为阳性变构调节剂(M1-PAM)的新药时，人类阿尔茨海默病的许多特征，包括记忆丧失和大脑炎症，都可以得到治疗。本研究中描述的突破表明，除了治疗症状外，M1-PAMs也可能能够减缓疾病的整体进展。

这项研究中使用的药物是田纳西州纳什维尔范德比尔特大学和格拉斯哥大学团队十多年研究的结果。范德比尔特大学的研究小组目前正在人体中测试一种M1-PAM，用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者的记忆丧失。今天发表的这一引人注目的发现指出，目前正在对阿尔茨海默病患者进行记忆丧失测试的M1-PAM实际上也可能减缓阿尔茨海默病的进展。

ARC主任、格拉斯哥大学分子药理学教授Andrew Tobin教授说:“世界迫切需要关于如何阻止阿尔茨海默病等神经退行性疾病的线索，我们的研究至关重要，因为我们表明，在我们的动物模型中看到的疾病的许多特征可以通过我们的药物治疗停止。”

目前，阿尔茨海默病的治疗只能针对症状，包括记忆障碍。尽管世界各地的科学家付出了巨大的努力，但迄今为止，寻找一种能够阻止或减缓这种疾病进展的药物的尝试一直没有成功。然而，这项研究的突破性发现突出了一种潜在的候选新药，可能能够实现这一目标。

范德堡大学的首席科学家克雷格·林德斯利教授说:“这是一个非常重要的时刻，因为我们真的有希望不仅治疗阿尔茨海默病的症状，还包括记忆丧失但我们实际上可能能够减缓这种疾病，并延长阿尔茨海默病等神经退行性疾病患者的寿命。”

这项研究的主要作者、格拉斯哥大学的Louis Dwomoh博士补充说:“能够参与一项为治疗阿尔茨海默病带来希望的研究，是一种巨大的荣幸。这一发现标志着这种可怕疾病的潜在治疗向前迈出了实质性的一步。”

格拉斯哥大学荣誉高级研究员、该论文的共同通讯作者Sophie Bradley博士说:“这项研究进一步支持了靶向M1毒蕈碱乙酰胆碱受体的理论基础神经退行性疾病例如阿尔茨海默病，并提出了这种靶点除了改善与疾病相关的症状外，还可能介导疾病缓解作用的可能性。”

这项研究，“M1毒蕈碱受体激活减少分子病理学和减缓朊病毒介导的神经退行性疾病的进展，”发表在科学的信号．