一个新兴毒品类抑制了有害的免疫反应如何

一个新兴毒品类抑制了有害的免疫反应如何
补充机制和compstatin-based抑制剂发展的概述。一个补体级联的简化方案与主要效应函数。分子compstatin标有星号的目标。b结构模型的放大回路基于C3 (2 a73)的晶体结构,C3b (2 i07), facebook (2 ok5), C3b FD (2 xw9)2Bb2SCIN2(2)赢得,C3a (4 hw5)。c氨基酸序列和目标紧密联系的compstatin和主要类似物与本研究相关。残留数据是显示在顶部,和变化从先前的模拟以红色突出显示。结合亲和力(KD)C3 / C3b取决于表面等离子体共振(SPR)所示。d对比的化学结构类似物Cp01 Cp40,在修改用红色突出显示。缩写:Ac、乙酰基;FB,因子B;FD,因子D;MAC、膜攻击复杂;MASPs、甘露糖结合lectin-associated丝氨酸蛋白酶;PRP,模式识别蛋白。转载自药理科学趋势,8卷,c·拉默斯先生特区Mastellos, d . Ricklin J.D. Lambris, Compstatins:临床C3-targeted补抑制的黎明,629 - 640,版权2022爱思唯尔的许可。信贷:自然通讯(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 33003 - 7

补系统帮助身体抵御微生物入侵,但它也可以攻击人体自身的细胞由于各种原因,因此有助于临床并发症。这些并发症包括年龄相关性黄斑变性等慢性炎症性疾病,器官移植的排斥反应。在这种情况下,它将意义从医学的角度以受控的方式关闭补系统使用药物。

尽管广泛的医学应用,一直以来只有一个物质类的“补体抑制剂,在任何情况下只有经过授权的几个非常罕见的疾病。直到2021年,一种新的治疗选择来到了市场的形式compstatins,一类药物带来的核心因素补充系统停滞不前。这种物质的发现和发展家庭是根植于约翰Lambris教授的研究小组在宾夕法尼亚大学。

现在,丹尼尔Ricklin教授领导的研究小组巴塞尔大学曾与Lambris和一个国际研究小组的研究人员为了详细研究这些compstatins的作用方式。在《华尔街日报》自然通讯研究人员描述,这个家庭的不同变体活性物质相互作用的核心因素补充系统和他们如何在分子水平上运作。

优化活性物质和促进研究

一方面,研究结果为进一步优化compstatin活性物质的家庭。“另一方面,研究结果也帮助我们理解为什么compstatins有非常具体的影响人类补体系统,“Ricklin解释道。

什么是有益的治疗可以在基础研究证明是一个障碍,因为它阻碍了生物处理模型。有鉴于此,在制药科学系的一个跨学科研究项目旨在提供新变种的抑制剂,可以帮助更好地理解各种疾病和新型治疗策略铺平了道路。

更多信息:克里斯蒂娜拉默斯先生et al,洞察compstatin家族的作用方式和结构因素的临床补体抑制剂,自然通讯(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 33003 - 7
期刊信息: 自然通讯

所提供的巴塞尔大学
引用:一个新兴毒品类抑制了有害的免疫反应(2022年11月16日)2022年11月17日从//www.puressens.com/news/2022-11-emerging-drug-class-dampens-immune.html检索
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