通用流感疫苗来防止未来COVID-19波,研究表明

南非COVID-19动力学模型揭示了流行病学特征的主要SARS-CoV-2变异的担忧,并强调它们可能导致进一步的爆发。发表在eLife,研究者的结果凸显了需要更多积极的规划和准备未来关注的变体(挥发性),包括开发的通用流感疫苗可以阻止SARS-CoV-2感染以及预防严重疾病。

与许多地方一样,2022年2月,南非已经经历了四个不同流行波造成的原始(或祖先)和三个VOCs-beta SARS-CoV-2病毒,三角洲和买卖。

“这些重复流行波已经由新的挥发性有机化合物的仪器,侵蚀免于感染或接种疫苗之前,提高传播能力,或两者的结合,”研究作者Wan杨解释说,流行病学助理教授哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院,纽约,美国“尽管实验室和现场研究提供见解变体流行病学特征,定量免疫侵蚀的程度和变化为每个VOC遗传性是具有挑战性的。”

为了更好地理解不同的特点COVID-19挥发性有机化合物的仪器,团队开发了一个数学模型利用每周的情况下从南非九个省份和死亡数据,从2020年3月至2022年2月底,重建SARS-CoV-2传播动力学。

他们验证模型使用三个独立的数据集,发现估计累积感染率大约与血清学数据随着时间的推移,和估计数量的感染与四大流行的住院次数波引起的祖先,β,δ和ο变体。建模数据也与感染死亡率从祖先,β,δ波,但是更少的买卖,因为在这个阶段之前感染和疫苗减少受感染的人遭受致命的结果。

使用数据时出现新的变种,三角洲和买卖,模型也能够回顾预测实际观察到的峰前的三角洲和ο波引起的病例和死亡这些挥发性有机化合物的仪器。研究小组发现,该模型准确地预测剩余的轨迹在大多数9个省的病例和死亡。

验证他们的模型,然后用它来估计每个VOC的流行病学特征,包括infection-detection利率,infection-fatality率、人口易感性和传播性,而这些动态跨省份。这些“模型推理估计”被用来量化免疫水土流失和增加每个VOC的遗传性。

他们发现β变体侵蚀免疫力之前中大约65%的人感染了祖先SARS-CoV-2比原来的高出35%的传染性病毒。这个发现支持了先前的经历感染疫苗试验的参与者在一个,谁有类似的易感性的beta版本之前那些没有感染。

估计三角洲不同省份之间,但总体变异侵蚀之前免于感染或疫苗接种大约25%和50%的传染性。这与报道27.5%的再感染率在δ波在新德里,印度。

最后,对于买卖,估计不同但始终强调其传递率高于以前的挥发性有机化合物的仪器。作者估计,买卖是大约95%比祖先SARS-CoV-2传染性和侵蚀免疫55%(之前感染和疫苗)。

这些结果说明,之前高免疫力SARS-CoV-2并不排除新COVID-19暴发,之前感染和当前的疫苗接种完全阻止感染的一个新变种。

关心和感兴趣的多个SARS-CoV-2变异出现在两年大流行以来,是具有挑战性的预测未来病毒突变的频率和方向,特别是免疫水平的侵蚀,遗传性和先天疾病严重程度的变化,说杨和作者杰弗里•萨满教授、气候和健康项目主任哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院的。

他们补充说,到目前为止,挥发性有机化合物的仪器除了α产生一定程度的免疫侵蚀,以及后来的挥发性有机化合物的仪器δ和ο基因不同于以前的变异,使他们更能引起前再次感染,尽管不同的曝光和接种疫苗。鉴于这种模式,作者提出了一个通用流感疫苗可以阻止SARS-CoV-2感染,防止严重的疾病是急需的。

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