研究人员研究罕见的遗传疾病来治疗结直肠癌
来自梅奥诊所综合癌症中心和梅奥诊所个体化医学中心的研究人员正在研究一种罕见的遗传疾病，称为家族性腺瘤性息肉病(FAP)，寻找潜在的方法，在普通人群中预防结肠直肠癌，使其处于更早更可治疗的阶段。研究人员的发现发表在肠道．
“结直肠癌是美国第三大常见癌症，这种癌症的前兆是结肠息肉的发展，”亚利桑那州梅奥诊所的胃肠病学家Niloy Jewel Samadder医学博士说。他说FAP是一种罕见的遗传疾病，始于数百个结直肠息肉的发展，最终可能会癌变。
“生物通路这就导致了息肉的产生结肠癌FAP患者的生理途径与普通人群相同，”Samadder博士说。“我们的试验研究了在FAP患者中使用化学预防剂来抑制小肠和结肠中癌前息肉的发展的机会。”
研究人员发现，使用厄洛替尼(erlotinib)可以阻断一种被称为EFGR的特定癌症途径，从而减少30%的癌细胞数量息肉在FAP患者的肠道中形成。
“我们现在正在研究这些发现是否可以扩展到更广泛的患者群体，这些患者要么有遗传因素，要么有其他风险因素，增加了他们患小肠或其他疾病的机会结肠直肠癌Samadder博士说。
进一步探索
更多信息:N Jewel Samadder等，每周厄洛替尼减少家族性腺瘤性息肉病相关十二指肠息肉负担的II期试验，肠道(2022)。DOI: 10.1136 / gutjnl - 2021 - 326532
期刊信息:
肠道
所提供的梅奥诊所
引用:研究人员研究罕见的遗传条件来解决结直肠癌(2022,8月15日)检索到2022年9月23日从//www.puressens.com/news/2022-08-rare-genetic-condition-tackle-colorectal.html
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