研究人员发现哮喘和湿疹的药物有助于共同患者

在UVA Health进行的一项临床试验表明，一种用于治疗哮喘和湿疹的药物可以提高中度至重度COVID-19患者的存活率。

UVA是第一个测试这种新颖而有前途的Covid-19治疗方法的人。该研究集中在一种称为杜皮鲁姆的单克隆抗体上，最常用于皮肤状况，哮喘，鼻窦充血和肿胀。正如预期的那样，在小型研究中，这种治疗也证明是安全的，因为Dupilumab已经是一种安全有效的过敏医学。

这项由詹妮弗·萨森（Jennifer Sasson）博士设计和领导的小型试验发现，杜皮鲁马布（Dupilumab）在60天后改善了患者的生存，并减少了需要重症监护的患者数量。在随机试验中接受dupilumab的患者中，几乎90％的患者在60天内还活着，而没有76％的患者没有。

弗吉尼亚大学医学院传染病和国际健康部的Sasson说：“我们的临床试验表明，抗过敏医学杜皮鲁马布的治疗可能会减少Covid-19引起的死亡。”“正在设计一项大型多机构研究，以验证这些初步结果。如果成功的话，这项多站点试验将为Covid-19和其他可能的其他病毒性肺炎打开新的治疗窗口。”

治疗Covid-19

Sasson和她的合作者在发现Covid-19患者的血液中含有高水平的白介素-13（体内炎症驱动器）之后，受到启发开始试验。Dupilumab以品牌名称dupixent出售，可以阻止IL-13的效果。联邦食品药品监督管理局于2017年批准了杜皮卢马布（Dupilumab），以治疗中度至重度湿疹，一种发痒的皮肤病，也称为特应性皮炎。杜皮鲁马布现在还用于治疗患者哮喘和慢性窦炎。

为了了解杜皮鲁马布是否可以改善人体对Covid-19的免疫反应，Sasson和她的合作者在一项临床试验中招募了40例中度至重度病例的患者。该试验是双盲的，这意味着患者和医生都不知道患者是接受抗体还是安慰剂。两组审判参与者否则获得了标准护理。

28天后，两组无呼吸机生存期或不良事件没有差异。但是到60天，在接受安慰剂的患者中只有两次死亡和五人死亡。

在加入试验时尚未进入重症监护病房的患者中，三人接受Dupilumab最终被ICU录取。与六个接受安慰剂的人相比。

萨森说：“我们要感谢UVA的患者同意参加这项研究，甚至不知道他们是否会收到药物或安慰剂，因为他们是对我们对大流行的理解的人。”

研究人员已经在杂志上发表了他们的发现开放论坛传染病。

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