美国取消夏季新冠肺炎助推器，专注于秋季活动
美国监管机构周五表示，他们不再考虑批准今年夏天为所有50岁以下的成年人注射第二针COVID-19疫苗，而是将重点放在秋季针对最新病毒亚变异的改进疫苗上。
美国食品和药物管理局(fda)在一份声明中表示，辉瑞和Moderna预计最早将在9月份推出疫苗的更新版本。这将为秋季加强预防最新版本omicron的活动奠定基础。
这一声明意味着，美国不会像拜登政府的一些官员和外部专家此前建议的那样，在夏季使用现有的疫苗为50岁以下的成年人提供支持。他们认为，现在再打一轮疫苗可能有助于阻止高传染性的欧米克隆病毒株导致的病例增加和住院人数增加。
目前，所有5岁及以上的美国人都有资格享受后续疫苗注射在他们最初的第一季播出五个月后。建议50岁及以上的美国人注射第四剂辉瑞或Moderna疫苗，作为第二剂增强剂年轻的人严重的健康问题使他们更容易感染COVID-19。
FDA在一份声明中说:“你仍然可以从现有的增强剂选择中受益，并留出时间在秋天接受更新的增强剂。”
白宫还强调，现在注射第四剂疫苗不会影响任何人在接种后获得靶向抗微生物素疫苗的能力，不过距离最后一剂疫苗注射时间的长短将影响他们多久能获得接种资格。
两个οsubvariantsBA.4和BA.5的传染性甚至比之前的病毒更强，每日新增病例超过12.5万例，住院人数达到6300人。这是自2月以来的最高水平，尽管由于广泛的免疫力和针对病毒的治疗方法的改进，死亡人数一直保持在每天360人左右的低水平。
这些亚变种是导致今年美国几乎所有病毒传播的毒株的分支。
到目前为止，美国提供的所有COVID-19疫苗都是基于2020年初开始在全国传播的病毒的原始版本。
今年6月，FDA告知疫苗制造商表示，任何秋季助推器都必须结合对欧米克隆BA.4和BA.5和原始冠状病毒株的保护。两家制造商都在加快生产和数据收集，以便为秋季准备好所谓的二价疫苗。
FDA和美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)必须在改良疫苗推出前签字批准。
美国有一份合同，一旦辉瑞公司的组合疫苗准备就绪，美国将购买1.05亿剂，以及6600万剂Moderna版本的疫苗。但目前尚不清楚何时能大量供应。的政府合同包括各购买3亿剂的方案，但要达到这一总数将需要国会提供更多资金，拜登政府说。
至于时间问题，在上一剂疫苗之后过早注射强化剂意味着失去了它的全部功效——这是政策制定者在推出改良疫苗时必须考虑的问题。
白宫有时会对FDA和CDC的决策速度感到沮丧，最明显的是去年夏天，监管机构花了数周时间才决定是否批准美国成年人的第一剂增强剂。白宫西翼的官员私下里认为，这种拖延导致了生命的损失，在三角洲和ommicron激增的情况下无法获得最佳保护，但也引发了人们对疫苗和助推器有效性的怀疑，从而影响了疫苗的使用。
最近几周，随着监管机构考虑是否建议所有成年人，而不仅仅是那些感染病毒风险最高的人，注射第四针疫苗，一些沮丧情绪再次抬头。白宫的一些人认为，增加剂量会对迅速传播的BA.5亚型有所帮助，也会让那些担心它们的保护作用减弱的人增强信心。
尽管如此，政府的官员们已经承认美国人存在疫苗疲劳的风险，包括数千万仍未接种第一针疫苗的人。政府数据显示，只有不到一半的人有资格申请失业救济金升压已经有了第三次机会。
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