“解锁”sarcopenic肥胖:回顾提供了明确和治疗疾病的关键方面的影响

体composition-the分布的骨骼、肌肉和脂肪的身体能产生重要的信息在病人的代谢和营养状况。几项研究已经证明sarcopenia等异常的影响,在骨骼肌质量逐渐下降和/或强度,和肥胖定义为过量脂肪积累,在疾病贫穷的结果。

Sarcopenic肥胖已被指定为sarcopenia和肥胖。研究正在进行的关键机制的结合肌肉损耗和脂肪组织堆积导致肝病。然而,没有共识的确切定义,诊断标准,sarcopenic肥胖的发病机制。如果没有这些信息,它是不可能确定sarcopenic肥胖的患病率及其临床意义。

为了满足这种需求,天津医科大学总医院研究人员探究了当前研究趋势sarcopenic肥胖。在一篇发表于肝硬化门脉高压&,团队讨论了角色,sarcopenic肥胖的发病机制和治疗进展。

“大部分文献认为sarcopenia和肥胖作为两个单独的病理参数单独评估每个病人。缺乏一个标准的定义sarcopenic肥胖导致不一致的信息估计患病率,病人分类、临床相关性,和治疗策略,”赵太阳教授说,研究小组的成员和文章的通讯作者。

研究小组发现,sarcopenic肥胖的诊断主要依赖两种情况下的诊断。但是,没有公认的定义sarcopenia和肥胖存在,导致缺乏标准化sarcopenic肥胖的诊断标准。因此,有必要找到更有效和合适的方法在这个病理特征的识别。

团队还指出,sarcopenic肥胖可能导致各种肝脏疾病,包括非酒精性脂肪肝疾病,慢性病毒性肝炎、肝硬化和肝细胞癌。此外,一些病理生理途径参与sarcopenic肥胖的发病机制,包括合成代谢抵抗,胰岛素抵抗,和持续的炎症。

“考虑到sarcopenic肥胖的多因子的概念框架,对于其管理应解决几个问题,其中包括增强肌肉力量;增加肌肉量;和减少过多的脂肪积累和fat-associated代谢紊乱和炎症,”孙教授评论这项工作的长期影响。通过澄清sarcopenic肥胖患者的发病机理肝脏疾病,它是合理的开发潜在的治疗途径。例如,由于其有效性,rifaximin(使得非口服抗生素)可能被用于sarcopenic肥胖的预防和治疗调节肠道微生物,控制全身炎症,改善胰岛素抵抗。

孙博士总结说,说他们“认为,未来的研究将集中在协同效应的上下文中sarcopenia共存的肥胖,尤其是其与不良健康并发症。一个一致的定义、诊断标准和可用的测量值得进一步的研究和密集的调查。”

通过关注sarcopenic肥胖作为一个整体,团队希望他们的发现能够提供一些急需的清晰的主题。

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