女性心脏病发作常常被忽略。这种基因可能有助于解释原因。
当心脏诊断测试刚被发明出来时，当时的科学家们并没有充分考虑到没有两个人的身体是完全相同的，尤其是在两性之间。
根据佛罗里达大学护理学院副教授詹妮弗·邓根的说法，目前的许多症状描述和实验室测试心疾病不能准确反映已知的差异女性他的心脏病。这种疏忽导致卫生保健公平方面的差距扩大。
“由于这种差异，女性比男性更有可能报告心脏病症状他们看起来不正常，心脏病治疗延迟，甚至有未确诊的心脏病发作，”邓根说。“由于一些尚不确定的原因，女性患心脏病的经历与男性不同。这可能会导致对女性的不平等，需要加以解决。”
邓根说，心脏研究人员认为，这些症状和结果的一些差异可能是由于遗传变异男人和女人之间。她已经确定了一个她认为可能负责的特定基因，命名为RAP1GAP2。
Dungan说:“RAP1GAP2是女性心脏病结果与性别相关影响的强有力候选者。”“该基因中的某些DNA标记被认为是管理血小板活性的，血小板是无色的血细胞，有助于我们的血液凝结。这也会带来心脏病发作的风险。一个过度活跃的基因可能会导致太多的血小板对凝块做出反应，这可能会阻止血液和氧气流向心脏心肌并导致心脏病发作。”
由于RAP1GAP2在她的团队的研究中与男性心脏状况不佳无关，她认为该基因在女性中的作用可能不同。她的团队包括佛罗里达大学医学院、药学院、公共卫生学院和卫生专业学院的教师。他们的研究结果最近发表在美国心脏杂志增刊。
人们对种族和民族之间的这种差异就更不了解了。黑人女性和一些西班牙裔女性患心脏病的风险更大，Dungan认为这是由包括遗传在内的许多因素造成的。
不幸的是，传统的方式是种族和民族Dungan说，研究的结果往往是不相关的。
“我们的目标不是发现人群之间的生物学差异。相反，我们的目标是找到与所有女性心脏病最准确相关的基因标记。”“为了做到这一点，我们也需要考虑女性内部的基因变异。”
为了发现该基因如何影响不同背景女性的心脏病风险，Dungan的最新项目得到了美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)下属的国家老龄化研究所(National Institute on Aging)为期两年的资助，旨在寻找与不同种族和民族女性的疾病症状、心脏病发作和死亡最密切相关的特定RAP1GAP2基因标记。
Dungan和她的团队将使用17,000名绝经后妇女的健康数据，使用统计遗传学方法分析RAP1GAP2上的某些DNA标记与心脏病之间是否存在联系。她的团队还将使用遗传祖先标记，而不是任意的种族类别，来解释我们遗传密码中的自然多样性。邓根说，这将确保她的团队找到反映所有女性的基因标记心脏病风险，不只是针对特定群体。
她说:“在研究结束时，如果RAP1GAP2基因标记准确地反映了女性的心脏症状，并预测了她们未来心脏病发作、中风或死亡的可能性，那么这些基因标记可以帮助我们对她们的诊断和未来的预后更有信心。”“为女性提供更准确的生物标志物将挽救生命，并改善所有女性的健康公平。”
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